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المؤلفون: Soilly, Al, Robert-Viard, C, Besse, C, Bruel, Al, Gerard, B, Boland, A, Piton, A, Duffourd, Y, Muller, J, Poë, C, Jouan, T, El Doueiri, S, Faivre, L, Bacq-Daian, D, Isidor, B, Genevieve, D, Odent, S, Philip, N, Doco-Fenzy, M, Lacombe, D, Asensio, Ml, Deleuze, Jf, Binquet, C, Thauvin-Robinet, C, Lejeune, C, Arpin, S, Blanchet, P, Blesson, S, Boute-Benejean, O, Busa, T, Colin, E, Coubes, C, Devillard, F, Edery, P, El Chehadeh, S, Fradin, M, Goldenberg, A, Guerrot, A-M, Herenger, Y, Houcinat, N, Jean-Marcais, N, Jouk, P., Lambert, L, Lavillaureix, A, Legendre, M, Leheup, B, Manouvrier, S, Mercier, S, Moutton, S, Nizon, M, Pasquier, L, Petit, F, Pinson, L, Poirsier, C, Pons, L, Putoux, A, Quelin, C, Renaud, M, Rossi, M, Sorlin, A, Spodenkiewicz, M, Thevenon, J, Toutain, A, Van-Gils, J, Vanlerberghe, C, Verloes, A, Vincent, M, Vincent-Delorme, C, Willems, M, Ziegler, A
المساهمون: CHU Dijon, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC), Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de Génotypage (CNG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre National de Recherche en Génomique Humaine (CNRGH), Laboratoire de Diagnostic Génétique [CHU Strasbourg], Université de Strasbourg (UNISTRA)-CHU Strasbourg, Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service de génétique médicale [Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), CHU Pontchaillou [Rennes], Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de génétique médicale, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), FHU TRANSLAD (CHU de Dijon), This study was funded by the French Ministry of Health as part of the 2015 Medico-Economic Research Program.
المصدر: BMC Health Services Research
BMC Health Services Research, 2023, 23 (1), pp.386. ⟨10.1186/s12913-023-09373-z⟩مصطلحات موضوعية: Exome sequencing, MESH: France, MESH: Exome, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, MESH: Humans, Cost analysis, Intellectual disability, Micro-costing, MESH: Intellectual Disability
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المؤلفون: Giannuzzi, G., Schmidt, P. J., Porcu, E., Willemin, G., Munson, K. M., Nuttle, X., Earl, R., Chrast, J., Hoekzema, K., Risso, D., Mannik, K., De Nittis, P., Baratz, E. D., Attanasio, C., Martin, S., Jacquemont, S., Bottani, A., Gerard, M., Weber, S., Jacquette, A., Lesne, F., Isidor, B., Le Caignec, C., Nizon, M., Vincent-Delorme, C., Gilbert-Dussardier, B., Curro`, A., Renieri, A., Giachino, D., Brusco, A., Herault, Y., Gao, X., Philpott, C. C., Bernier, R. A., Kutalik, Z., Fleming, M. D., Eichler, E. E., Reymond, A.
المساهمون: Chercheur indépendant, Department of Genome Sciences [Seattle] (GS), University of Washington [Seattle], Weill Medical College of Cornell University [New York], University of Tartu, Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Christian Albrechts University, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Department of Medical Genetics, Université de Lausanne (UNIL), Center for Integrative Genomics - Institute of Bioinformatics, Génopode (CIG), Swiss Institute of Bioinformatics [Lausanne] (SIB), Université de Lausanne (UNIL)-Université de Lausanne (UNIL)
المصدر: Am J Hum Genet
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 2019, 105 (5), pp.947-958. ⟨10.1016/j.ajhg.2019.09.023⟩مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], Chromosome Disorders, 0302 clinical medicine, Chromosome Duplication, Gene duplication, Homeostasis, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Genetics (clinical), 2. Zero hunger, Genetics, iron deficiency anemia, medicine.diagnostic_test, Microcytosis, Anemia, Iron deficiency, 3. Good health, BOLA2, Phenotype, medicine.anatomical_structure, Serum iron, Female, Chromosome Deletion, Heterozygote, DNA Copy Number Variations, Genotype, 16p11.2 copy number variants, Iron, Biology, Article, 03 medical and health sciences, human evolution, gene duplication, human-specific segmental duplications, medicine, Animals, Humans, Autistic Disorder, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, Proteins, medicine.disease, Red blood cell, 030104 developmental biology, Iron-deficiency anemia, Hemoglobin, Chromosomes, Human, Pair 16, 030217 neurology & neurosurgery
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4278bbc6b11de493a02ddd8d3c54ba40
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.09.023