-
1دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Huili Li, Jiliang Wang, Kun Huang, Tao Zhang, Lu Gao, Sai Yang, Wangyang Yi, Yanfeng Niu, Hongli Liu, Zheng Wang, Guobin Wang, Kaixiong Tao, Lin Wang, Kailin Cai
المصدر: Frontiers in Oncology, Vol 11 (2021)
مصطلحات موضوعية: Nkx2.5 gene, colorectal cancer, tumor suppressor gene, TP53 gene mutation, p21WAF1/CIP1, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Porto, Marianna P.R., Vergani, Naja, Carvalho, Antonio Carlos C., Cernach, Mirlene C.S.P., Brunoni, Decio, Perez, Ana Beatriz A.
المصدر: Genetics and Molecular Biology. January 2010 33(2)
مصطلحات موضوعية: Holt-Oram syndrome, congenital heart disease, TBX5 gene, GATA gene, NKX2.5 gene, mutation analysis
وصف الملف: text/html
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Marianna P.R. Porto, Naja Vergani, Antonio Carlos C. Carvalho, Mirlene C.S.P. Cernach, Decio Brunoni, Ana Beatriz A. Perez
المصدر: Genetics and Molecular Biology, Vol 33, Iss 2, Pp 232-236 (2010)
مصطلحات موضوعية: Holt-Oram syndrome, congenital heart disease, TBX5 gene, GATA gene, NKX2.5 gene, mutation analysis, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
5
المؤلفون: Huili, Li, Jiliang, Wang, Kun, Huang, Tao, Zhang, Lu, Gao, Sai, Yang, Wangyang, Yi, Yanfeng, Niu, Hongli, Liu, Zheng, Wang, Guobin, Wang, Kaixiong, Tao, Lin, Wang, Kailin, Cai
المصدر: Frontiers in Oncology
مصطلحات موضوعية: p21WAF1/CIP1, stomatognathic system, Oncology, TP53 gene mutation, embryonic structures, Nkx2.5 gene, cardiovascular system, colorectal cancer, tumor suppressor gene, neoplasms, digestive system diseases, Original Research
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9ca236d0d1d3570c1bf9f3e9aae3f065
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33869046 -
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Majid Kheirollahi, Fereshteh Khosravi, Saeideh Ashouri, Alireza Ahmadi
المصدر: Journal of Research in Medical Sciences, Vol 21, Iss 1, Pp 24-24 (2016)
مصطلحات موضوعية: Cardiac defect, Iranian patient, NKX2.5 gene, tetralogy of Fallot (TOF), Medicine
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8
المؤلفون: Alireza Ahmadi, Fereshteh Khosravi, Majid Kheirollahi, Saeideh Ashouri
المصدر: Journal of Research in Medical Sciences, Vol 21, Iss 1, Pp 24-24 (2016)
Journal of Research in Medical Sciences : The Official Journal of Isfahan University of Medical Sciencesمصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, NKX2.5 gene, lcsh:Medicine, medicine.disease_cause, law.invention, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, law, Internal medicine, medicine, Gene, Cardiac defect, Iranian patient, Polymerase chain reaction, Tetralogy of Fallot, Cyanotic heart defect, Mutation, business.industry, lcsh:R, General Medicine, medicine.disease, Nkx2 5 gene, tetralogy of Fallot (TOF), 030104 developmental biology, 030220 oncology & carcinogenesis, Cardiology, Etiology, Homeobox, Original Article, business
-
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Antonio Carlos Carvalho, Ana Beatriz Alvarez Perez, Mirlene C. S. P. Cernach, Marianna Picarelli Ribeiro Porto, Naja Vergani, Decio Brunoni
المصدر: Genetics and Molecular Biology, Volume: 33, Issue: 2, Pages: 232-236, Published: 07 JUN 2010
Genetics and Molecular Biology, Vol 33, Iss 2, Pp 232-236 (2010)
Genetics and Molecular Biology v.33 n.2 2010
Genetics and Molecular Biology
Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
instacron:SBGمصطلحات موضوعية: Genetics, Tbx5 gene, GATA gene, Holt–Oram syndrome, NKX2.5 gene, lcsh:QH426-470, GATA4, Short Communication, Biology, Holt-Oram syndrome, medicine.disease, Phenotype, congenital heart disease, lcsh:Genetics, Human and Medical Genetics, Mutation testing, medicine, Clinical significance, In patient, TBX5 gene, Molecular Biology, Gene, mutation analysis
وصف الملف: text/html
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b69b7229a782f69da3470e215bca0183
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572010000200006&lng=en&tlng=en