المؤلفون: Luijten, M. N. H., Basten, S. G., Claessens, T., Vernooij, M., Scott, C. L., Janssen, R., Easton, J. A., Kamps, M. A. F., Vreeburg, M., Broers, J. L. V., van Geel, M., Menko, F. H., Harbottle, R. P., Nookala, R. K., Tee, A. R., Land, S. C., Giles, R. H., Coull, B. J., van Steensel, M. A. M.

المساهمون: Human genetics, CCA - Innovative therapy

المصدر: Human Molecular Genetics, 22(21), 4383-4397. Oxford University Press
Luijten, M N H, Basten, S G, Claessens, T, Vernooij, M, Scott, C L, Janssen, R, Easton, J A, Kamps, M A F, Vreeburg, M, Broers, J L V, Van Geel, M, Menko, F H, Harbottle, R P, Nookala, R K, Tee, A R, Land, S C, Giles, R H, Coull, B J & van Steensel, M A M 2013, ' Birt-Hogg-Dube syndrome is a novel ciliopathy ', Human Molecular Genetics, vol. 22, no. 21, pp. 4383-4397 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddt288
Human Molecular Genetics; Vol 22

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4cab7ab7a3e19ff3170ef50fe45f1102
https://research.vumc.nl/en/publications/b03b0237-a0e9-4ce7-9bd9-be661f75621f

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.