المؤلفون: Nudel, R, Christensen, RV, Kalnak, N, Schwinn, M, Banasik, K, Dinh, KM, Erikstrup, C, Pedersen, OB, Burgdorf, KS, Ullum, H, Ostrowski, SR, Hansen, TF, Werge, T

المصدر: Psychiatry research. 323:115171

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:152745349

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Benros, M, Nudel, R, Wang, Y, Appadurai, V, Schork, A, Agerbo, E, Werge, T, Nordentoft, M, Mortensen, P, Buil, A, Thompson, W

المصدر: Benros, M, Nudel, R, Wang, Y, Appadurai, V, Schork, A, Agerbo, E, Werge, T, Nordentoft, M, Mortensen, P, Buil, A & Thompson, W 2018, ' GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY, HERITABILITY ESTIMATION AND POLYGENIC RISK ANALYSIS OF SUSCEPTIBILITY TO INFECTIONS IN 65,534 INDIVIDUALS WITH SEVERE MENTAL DISORDERS AND POPULATION CONTROLS. O4.6. ', Schizophrenia Bulletin, vol. 44, no. Suppl. 1, pp. S85 . https://doi.org/10.1093/schbul/sby014

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2751::d82bb4217ab19b84c27648e5097ff132
https://curis.ku.dk/ws/files/273753012/sby014.pdf

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Nudel, R, Newbury, DF

المصدر: Wiley Interdisciplinary Reviews. Cognitive Science

مصطلحات موضوعية: 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Advanced Review, General Neuroscience, General Medicine, 030217 neurology & neurosurgery, General Psychology, 030304 developmental biology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::15b2bf510fe457d30c36de8a09c0deb4
http://europepmc.org/articles/PMC3992897

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Simpson N. H., Ceroni F., Reader R. H., Covill L. E., Knight J. C., Hennessy E. R., Bolton P. F., Conti-Ramsden G., O'Hare A., Baird G., Fisher S. E., Newbury D. F., Nudel R., Monaco A. P., Simonoff E., Pickles A., Slonims V., Dworzynski K., Everitt A., Clark A., Watson J., Seckl J., Cowie H., Cohen W., Nasir J., Bishop D. V. M., Simkin Z.

المساهمون: Simpson N.H., Ceroni F., Reader R.H., Covill L.E., Knight J.C., Nudel R., Monaco A.P., Simonoff E., Pickles A., Slonims V., Dworzynski K., Everitt A., Clark A., Watson J., Seckl J., Cowie H., Cohen W., Nasir J., Bishop D.V.M., Simkin Z, Hennessy E.R., Bolton P.F., Conti-Ramsden G., O'Hare A., Baird G., Fisher S.E., Newbury D.F.

المصدر: European Journal of Human Genetics

مصطلحات موضوعية: Male, Language Disorders, Genome, DNA Copy Number Variations, Specific Language Impairment, Polymorphism, Single Nucleotide, Article, Copy Number Variations, Case-Control Studies, Humans, Female, Genetic Predisposition to Disease, Aged, Genome-Wide Association Study, Language

وصف الملف: STAMPA

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8d60e84bcb5b946a4c3d402f5d2fc50d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25585696