المؤلفون: O. Eike, R. Klamroth, S. Gottstein, H. Rimpler, F. Seibt, H. Landgraf

المصدر: 34th Hemophilia Symposium ISBN: 3540228861

مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, business.industry, medicine.medical_treatment, Vascular access, Context (language use), medicine.disease, Thrombosis, Stenosis, Internal medicine, medicine, Cardiology, In patient, Hemodialysis, business, Thrombotic complication, Hemodialysis access

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a57630e077a81be648aca98109b65e2
https://doi.org/10.1007/3-540-27022-1_45

المؤلفون: J D, Fengler, R, Baumgarten, E, Eike, O, Eike, W, Siegmund, G, Franke, M, Zschiesche

المصدر: Zeitschrift fur Gastroenterologie. 31

مصطلحات موضوعية: Debrisoquin, Phenotype, Polymorphism, Genetic, Cytochrome P-450 CYP2D6, Cytochrome P-450 Enzyme System, Arylamine N-Acetyltransferase, Metabolic Clearance Rate, Humans, Acetylation, Sulfamethazine, Gilbert Disease, Hydroxylation, Mixed Function Oxygenases

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f079258fe9ce1852955a0c892cc7b31d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7483725

المؤلفون: O Eike, Werner Siegmund, R Wulkow, E Eike, J D Fengler, Peter Meisel, G. Franke, Zschiesche M

المصدر: British journal of clinical pharmacology. 32(4)

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Adolescent, Metabolite, Debrisoquin, Biology, Hydroxylation, chemistry.chemical_compound, Polymorphism (computer science), Internal medicine, medicine, Gilbert Disease, Humans, Pharmacology (medical), Aged, Pharmacology, Genetics, Polymorphism, Genetic, Acetylation, Middle Aged, medicine.disease, Gilbert's syndrome, Endocrinology, Phenotype, Debrisoquine, chemistry, Female, Pharmacogenetics, Research Article

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8476ca1820cee4c304dbb62af005c409
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1958441

المؤلفون: J D, Fengler, R, Markus, E, Spallek, O, Eike, R, Baumgarten

المصدر: Zeitschrift fur arztliche Fortbildung. 83(6)

مصطلحات موضوعية: Adult, Diagnosis, Differential, Male, Adolescent, Liver Function Tests, Hyperbilirubinemia, Hereditary, Humans, Bilirubin, Female, Gilbert Disease, Niacin, Follow-Up Studies, Retrospective Studies

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bc36e700fa213d944fb39928189a7352
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2735075

المؤلفون: E, Spallek, O, Eike, R, Markus, R, Baumgarten, J D, Fengler

المصدر: Deutsche Zeitschrift fur Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten. 47(4)

مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Adolescent, Liver Function Tests, Hyperbilirubinemia, Hereditary, Humans, Bilirubin, Female, Gilbert Disease, Niacin

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d0f027d31b072a1ae0e61bc85b57fc3f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3436280

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

عنوان ترانسليتريتد: Das Gilbert-Meulengracht-Syndrom (G.-M.-S.)--Diagnostik und Betreuung in der ärztlichen Praxis.

المؤلفون: Fengler JD; Infektionsklinik, Städtischen Krankenhauses Berlin-Prenzlauer Berg., Markus R, Spallek E, Eike O, Baumgarten R

المصدر: Zeitschrift fur arztliche Fortbildung [Z Arztl Fortbild (Jena)] 1989; Vol. 83 (6), pp. 283-6.

نوع المنشور: Case Reports; Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Gustav Fischer Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 0414004 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0044-2178 (Print) Linking ISSN: 00442178 NLM ISO Abbreviation: Z Arztl Fortbild (Jena) Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Gilbert Disease/*diagnosis , Hyperbilirubinemia, Hereditary/*diagnosis, Adolescent ; Adult ; Bilirubin/blood ; Diagnosis, Differential ; Female ; Follow-Up Studies ; Humans ; Liver Function Tests ; Male ; Niacin ; Retrospective Studies