المؤلفون: Potocki, L, Potocki, L, Chen, KS, Park, SS, Osterholm, DE, Withers, MA, Kimonis, V, Summers, AM, Meschino, WS, Anyane-Yeboa, K, Kashork, CD, Shaffer, LG, Lupski, JR

المصدر: Nature genetics; vol 24, iss 1, 84-87; 1061-4036

مصطلحات الفهرس: Chromosomes, Human, Pair 17, Humans, Abnormalities, Multiple, Chromosome Aberrations, Syndrome, In Situ Hybridization, Fluorescence, Pedigree, Recombination, Genetic, Genotype, Female, Male, Intellectual Disability, Human Genome, Genetics, Peripheral Neuropathy, Neurodegenerative, Rare Diseases, Neurosciences, Developmental Biology, Biological Sciences, Medical and Health Sciences, article

URL: https://escholarship.org/uc/item/3qt4j3cb
https://escholarship.org/

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Potocki L; Department of Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA., Chen KS, Park SS, Osterholm DE, Withers MA, Kimonis V, Summers AM, Meschino WS, Anyane-Yeboa K, Kashork CD, Shaffer LG, Lupski JR

المصدر: Nature genetics [Nat Genet] 2000 Jan; Vol. 24 (1), pp. 84-7.

نوع المنشور: Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.

بيانات الدورية: Publisher: Nature Pub. Co Country of Publication: United States NLM ID: 9216904 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 1061-4036 (Print) Linking ISSN: 10614036 NLM ISO Abbreviation: Nat Genet Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Chromosome Aberrations* , Chromosomes, Human, Pair 17* , Recombination, Genetic*, Abnormalities, Multiple/*genetics , Intellectual Disability/*genetics, Female ; Genotype ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Male ; Pedigree ; Syndrome