-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Menšíková, KaterinaAff1, Aff2, Rosales, RaymondAff3, Aff4, Colosimo, Carlo, Spencer, Peter, Lannuzel, Annie, Ugawa, Yoshikazu, Sasaki, Ryogen, Giménez-Roldán, Santiago, Matej, RadoslavAff11, Aff12, Tuckova, LucieAff2, Aff13, Hrabos, DominikAff2, Aff13, Kolarikova, KristynaAff2, Aff14, Vodicka, RadekAff2, Aff14, Vrtel, RadekAff2, Aff14, Strnad, MiroslavAff1, Aff2, Aff15, Hlustik, PetrAff1, Aff2, Otruba, PavelAff1, Aff2, Prochazka, MartinAff2, Aff14, Bares, MartinAff16, Aff17, Boluda, Susana, Buee, Luc, Ransmayr, Gerhard, Kaňovský, PetrAff1, Aff2, IDs4158202400938y_cor23
المصدر: Nature Reviews Neurology. 20(3):195-196
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Menšíková, KaterinaAff1, Aff2, Steele, John C., Rosales, RaymondAff4, Aff5, Colosimo, Carlo, Spencer, Peter, Lannuzel, Annie, Ugawa, Yoshikazu, Sasaki, Ryogen, Giménez-Roldán, Santiago, Matej, RadoslavAff12, Aff13, Tuckova, LucieAff2, Aff14, Hrabos, DominikAff2, Aff14, Kolarikova, KristynaAff2, Aff15, Vodicka, RadekAff2, Aff15, Vrtel, RadekAff2, Aff15, Strnad, MiroslavAff1, Aff2, Aff16, Hlustik, PetrAff1, Aff2, Otruba, PavelAff1, Aff2, Prochazka, MartinAff2, Aff15, Bares, MartinAff17, Aff18, Boluda, Susana, Buee, Luc, Ransmayr, Gerhard, Kaňovský, PetrAff1, Aff2, IDs41582023008663_cor24
المصدر: Nature Reviews Neurology. 19(10):599-616
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Petr Vrtel, Radek Vrtel, Eva Klaskova, Dita Vrbicka, Katerina Adamova, Jan Pavlicek, Vaclav Hana, Ondrej Soucek, Veronika Stara, Jan Lebl, Marta Snajdrova, Jirina Zapletalova, Tomas Furst, Sabina Kapralova, Zdenek Tauber, Eva Krejcirikova, Marketa Routilova, Julia Stellmachova, Radek Vodicka, Martin Prochazka
المصدر: Biomedical Papers, Vol 166, Iss 1, Pp 63-67 (2022)
مصطلحات موضوعية: turner syndrome, karyotype, phenotype, haplotype, chromosome x origin, imprinting, Medicine
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Kristyna Kolarikova, Radek Vodicka, Radek Vrtel, Julia Stellmachova, Martin Prochazka, Katerina Mensikova, Petr Kanovsky
المصدر: Frontiers in Neuroscience, Vol 16 (2022)
مصطلحات موضوعية: whole-exome sequencing, parkinsonism, neurodegenerative disorders, trio analysis, SLC18A2 gene, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Petr Vrtel, Ludek Slavik, Radek Vodicka, Julia Stellmachova, Martin Prochazka, Jana Prochazkova, Jana Ulehlova, Peter Rohon, Tomas Simurda, Jan Stasko, Ivana Martinkova, Radek Vrtel
المصدر: Diagnostics, Vol 12, Iss 5, p 1060 (2022)
مصطلحات موضوعية: high-throughput sequencing, NGS, antithrombin deficiency, protein C deficiency, protein S deficiency, mutation detection rate, Medicine (General), R5-920
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Robert G. Maretta, Andrej Vrtel
المصدر: Muzeológia a Kultúrne Dedičstvo, Vol 7, Iss 1, Pp 111-121 (2019)
مصطلحات موضوعية: historical garden, Štefan Ormosdy, Blumentál suburb, Prešporok/Bratislava, Museums. Collectors and collecting, AM1-501
وصف الملف: electronic resource
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Kristyna Kolarikova, Radek Vodicka, Radek Vrtel, Julia Stellmachova, Martin Prochazka, Katerina Mensikova, Tereza Bartonikova, Tomas Furst, Petr Kanovsky, Jan Geryk
المصدر: Life, Vol 12, Iss 1, p 121 (2022)
مصطلحات موضوعية: Parkinson’s disease, atypical Parkinson syndrome, LRRK2 gene, haplotype, high-throughput sequencing, Science
وصف الملف: electronic resource
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Marek Godava, Hana Filipova, Lubomir Dubrava, Radek Vrtel, Kamila Michalkova, Maria Janikova, Lenka Bakaj-Zbrozkova, Jiri Navratil
المصدر: Biomedical Papers, Vol 161, Iss 3, Pp 326-329 (2017)
مصطلحات موضوعية: cardiac rhabdomyoma, tsc2, reduced expression, mild tuberous sclerosis, Medicine
وصف الملف: electronic resource