يعرض 1 - 7 نتائج من 7 نتيجة بحث عن '"Paffenholz, Rainer"', وقت الاستعلام: 0.85s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Mutation of mouse Mayp/Pstpip2 causes a macrophage autoinflammatory disease

    المؤلفون: Grosse, Johannes, Chitu, Violeta, Marquardt, Andreas, Hanke, Petra, Schmittwolf, Carolin, Zeitlmann, Lutz, Schropp, Patricia, Barth, Bettina, Yu, Philipp, Paffenholz, Rainer, Stumm, Gabriele, Nehls, Michael, Stanley, E. Richard *

    المصدر: In Blood 15 April 2006 107(8):3350-3358

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Frequency of common and novel inactivating APC mutations in 202 families with familial adenomatous polyposis.

    المؤلفون: Mandl, Marion, Paffenholz, Rainer, Friedl, Waltraut, Caspari, Reiner, Sengteller, Marlles, Propping, Peter

    المصدر: Human Molecular Genetics; Jan1994, Vol. 3 Issue 1, p181-184, 4p

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية
    Mutation of mouse Mayp/Pstpip2causes a macrophage autoinflammatory disease

    المؤلفون: Grosse, Johannes, Chitu, Violeta, Marquardt, Andreas, Hanke, Petra, Schmittwolf, Carolin, Zeitlmann, Lutz, Schropp, Patricia, Barth, Bettina, Yu, Philipp, Paffenholz, Rainer, Stumm, Gabriele, Nehls, Michael, Stanley, E. Richard

    المصدر: Blood; April 2006, Vol. 107 Issue: 8 p3350-3358, 9p

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية
    The Arm-Repeat Protein NPRAP (Neurojungin) Is a Constituent of the Plaques of the Outer Limiting Zone in the Retina, Defining a Novel Type of Adhering Junction

    المؤلفون: Paffenholz, Rainer, Kuhn, Caecilia, Grund, Christine, Stehr, Sabine, Franke, Werner W.

    المصدر: Experimental Cell Research; August 1999, Vol. 250 Issue: 2 p452-464, 13p

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية
    Identification and localization of a neurally expressed member of the plakoglobin/armadillo multigene family

    المؤلفون: Paffenholz, Rainer, Franke, Werner W.

    المصدر: Differentiation; September 1997, Vol. 61 Issue: 5 p293-304, 12p

    View record from ScienceDirect View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Mutation of Mouse MAYP/PSTPIP2 Causes a Macrophage Autoinflammatory Disease.

    المؤلفون: Chitu, Violeta *, Grosse, Johannes *, Marquardt, Andreas *, Hanke, Petra *, Schmittwolf, Carolin *, Zeitlmann, Lutz *, Schropp, Patricia *, Barth, Bettina *, Yu, Philipp *, Paffenholz, Rainer *, Stumm, Gabriele *, Nehls, Michael *, Stanley, E. Richard

    المصدر: In Blood 16 November 2005 106(11):2224-2224

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Vestibular defects in head-tilt mice result from mutations in Nox3, encoding an NADPH oxidase.

    المؤلفون: Paffenholz R; Ingenium Pharmaceuticals AG, D-82152 Martinsried, Germany., Bergstrom RA, Pasutto F, Wabnitz P, Munroe RJ, Jagla W, Heinzmann U, Marquardt A, Bareiss A, Laufs J, Russ A, Stumm G, Schimenti JC, Bergstrom DE

    المصدر: Genes & development [Genes Dev] 2004 Mar 01; Vol. 18 (5), pp. 486-91. Date of Electronic Publication: 2004 Mar 10.

    نوع المنشور: Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Cold Spring Harbor Laboratory Press Country of Publication: United States NLM ID: 8711660 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Print ISSN: 0890-9369 (Print) Linking ISSN: 08909369 NLM ISO Abbreviation: Genes Dev Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Mutation*, NADPH Oxidases/*genetics , Vestibular Diseases/*genetics , Vestibule, Labyrinth/*abnormalities , Vestibule, Labyrinth/*enzymology, Animals ; Chromosome Mapping ; Genes, Recessive ; Gravity Sensing ; Mice ; Mice, Mutant Strains ; Morphogenesis/genetics ; NADPH Oxidases/physiology ; Proprioception ; Vestibular Diseases/enzymology ; Vestibule, Labyrinth/anatomy & histology

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء