لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Faily, Sara, Perveen, Rahat, Urquhart, Jill, Chandler, Kate, Clayton-Smith, Jill

المصدر: In European Journal of Medical Genetics October 2017 60(10):527-532

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Sergouniotis, Panagiotis I., Perveen, Rahat, Thiselton, Dawn L., Giannopoulos, Konstantinos, Sarros, Marios, Davies, Jennifer R., Biswas, Susmito, Ansons, Alec M., Ashworth, Jane L., Lloyd, I. Christopher, Black, Graeme C., Votruba, Marcela

المصدر: neurogenetics. January 2015 16(1):69-75

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Swinkels, Maurice, Zhang, Justine H, Tilakaratna, Viranga, Black, Graeme, Perveen, Rahat, Mcharg, Selina, Inforzato, Antonio, Day, Anthony, Clark, Simon

المساهمون: Hematology

المصدر: Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Scientific Reports
Scientific Reports, 8:1643. Nature Publishing Group
Swinkels, M, Zhang, J H, Tilakaratna, V, Black, G, Perveen, R, Mcharg, S, Inforzato, A, Day, A & Clark, S 2018, ' C-reactive protein and pentraxin-3 binding of factor H-like protein 1 differs from complement factor H: implications for retinal inflammation ', Scientific Reports . https://doi.org/10.1038/s41598-017-18395-7

مصطلحات موضوعية: genetic structures, lcsh:R, Retinitis, lcsh:Medicine, Article, eye diseases, Serum Amyloid P-Component, C-Reactive Protein, Complement Factor H, Complement C3b Inactivator Proteins, Humans, lcsh:Q, lcsh:Science, Protein Binding

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::22a8934e4872733fdaa181f330f24888
http://link.springer.com/article/10.1038/s41598-017-18395-7

المؤلفون: Pagnamenta, Alistair T., Jackson, Adam, Perveen, Rahat, Beaman, Glenda, Petts, Gemma, Gupta, Asheeta, Hyder, Zerin, Chung, Brian Hon‐Yin, Kan, Anita Sik‐Yau, Cheung, Ka Wang, Kerstjens‐Frederikse, Wilhelmina S., Abbott, Kristin M., Elpeleg, Orly, Taylor, Jenny C., Banka, Siddharth, Ta‐Shma, Asaf

المصدر: Clinical Genetics; Jan2022, Vol. 101 Issue 1, p127-133, 7p

مصطلحات موضوعية: CONGENITAL heart disease, VENTRICULAR septal defects, POLYCYSTIC kidney disease, HEART abnormalities, PHENOTYPES, CONGENITAL disorders

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.