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1دورية أكاديمية
المؤلفون: Zufiria, M, Gil-Bea, FJ, Fernandez-Torron, R, Poza, JJ, Munoz-Blanco, JL, Rojas-Garcia, R, Riancho, J, de Munain, AL
المصدر: Progress in neurobiology. 142:104-129
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
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2
المؤلفون: Poza JJ, Pujol M, Ortega-Albás JJ, Romero O
المصدر: NEUROLOGIA
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
instnameمصطلحات موضوعية: Circadian rhythm sleep disorders, Primary insomnia, Circadian rhythm, Comorbid insomnia, Melatonin
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3
المؤلفون: Fernandez-Eulate, G, Fernandez-Torron, R, Guisasola, A, Gaspar, MTI, Diaz-Manera, J, Maneiro, M, Zulaica, M, Olasagasti, V, Formica, AF, Espinal, JB, Ruiz, M, Schluter, A, Pujol, A, Poza, JJ, de Munain, AL
المصدر: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instnameمصطلحات موضوعية: CMT, SPG, BSCL2, hereditary motor neuropathies, dHMN, muscle MRI
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4
المؤلفون: Poza JJ, Pujol M, Ortega-Albás JJ, Romero O, en representación del Grupo de estudio de insomnio de la Sociedad Española de Su
المصدر: NEUROLOGIA
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO) -
5
المؤلفون: Fernández-Torrón R, García-Puga M, Emparanza JI, Maneiro M, Cobo AM, Poza JJ, Espinal JB, Zulaica M, Ruiz I, Martorell-Sampol L, Otaegui D, Matheu A, López de Munain A
المصدر: Neurology
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de DéuURL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::454974b5dbb399c04cb9b136206cdd8a
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10020 -
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Villanueva, Vicente, López‐González, Francisco Javier, Mauri, José Angel, Rodriguez‐Uranga, Juan, Olivé‐Gadea, Marta, Montoya, Javier, Ruiz‐Giménez, Jesus, Zurita, Jorge, Abril, J, Toledo, M, Garcés, M, Gómez‐Ibáñez, A, Hampel, K, Rodriguez‐Osorio, X, Poza, JJ, Campos, D, Ojeda, J, Tortosa, D, Castro‐Vilanova, MD, Saiz‐Diaz, R
المصدر: Acta Neurologica Scandinavica; Apr2019, Vol. 139 Issue 4, p360-368, 9p
مصطلحات موضوعية: RETROSPECTIVE studies
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7
المؤلفون: Miguel González-Muñoz, Catalina I, Capablo Jl, Guitart M, Ramírez-Ramos C, Márquez-Infante C, García-Barcina M, Pablo Villoslada, Ricardo Rojas-García, Hernández-Barral M, Jordi Pérez-Tur, José Luis Muñoz-Blanco, Pau Pastor, Guerrero A, Juárez-Rufián A, Julio Pardo, Varona L, Moreno-Laguna S, Teresa Sevilla, María-Jesús Sobrido, Paradas C, Ana Gorostidi, Beatriz Quintáns, Larrodé P, A. Lleo, Jesús Esteban-Pérez, de Rivera Fj, Alcalá C, López de Munain A, Goñi M, Rafael Blesa, Kapetanovic S, Cordero-Vázquez P, Poza Jj, Pascual-Calvet J, Roberto Fernandez-Torron, Morán Y, Sarasola E, Morgado Y, Gonzalo-Martínez Jf, Atencia G, Mònica Povedano, Mascías J, Cemillán C, Martín-Estefanía C, Alberto García-Redondo, Jordi Clarimón, Jiménez-Bautista R, Rueda A, de Arcaya Aá, Vela A, Ivonne Jericó, Jesus S. Mora, Galán L, Oriol Dols-Icardo
المساهمون: Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Ministerio de Ciencia e Innovación (España), Instituto de Salud Carlos III, Centro Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas (España)
المصدر: HUMAN MUTATION
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSICمصطلحات موضوعية: Male, China, Heterozygote, DNA Mutational Analysis, Chromosome 9, Kaplan-Meier Estimate, Biology, Polymorphism, Single Nucleotide, Asian People, Gene Frequency, Japan, C9orf72, Genetics, medicine, Ethnicity, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Family history, Allele, Amyotrophic lateral sclerosis, Genetics (clinical), Aged, Aged, 80 and over, DNA Repeat Expansion, C9orf72 Protein, Haplotype, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Proteins, medicine.disease, Europe, Haplotypes, Spain, Africa, Mutation, Female, Trinucleotide repeat expansion, Frontotemporal dementia
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8
المؤلفون: Michelucci, R, Poza, Jj, Sofia, V, DE FEO MR, Binelli, S, Bisulli, F, Scudellaro, EVA SAMANTHA, Simionati, B, Zimbello, R, D'Orsi, G, Passarelli, D, Avoni, P, Avanzini, G, Tinuper, P, Biondi, R, Valle, Giorgio, Mautner, Vf, Stephani, U, Tassinari, Ca, Moschonas, Nk, Siebert, R, LOPEZ DE MUNAIN, A, Pereztur, J, Nobile, C.
المصدر: Epilepsia. 44(10)
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Adolescent, Genetic Linkage, Intracellular Signaling Peptides and Proteins, Proteins, Middle Aged, Pedigree, Europe, Genetic Heterogeneity, Epilepsy, Temporal Lobe, Mutation, Humans, Female, Child, Genes, Dominant
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9دورية أكاديمية
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10دورية أكاديمية
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