-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Nicita, FrancescoAff1, IDs4143102201111z_cor1, Stregapede, Fabrizia, Deodato, Federica, Pizzi, Simone, Martinelli, Simone, Pagliara, Daria, Aiello, Chiara, Cumbo, Francesca, Piemonte, Fiorella, D’Amico, Jessica, Pro, Stefano, Longo, Daniela, Genovese, Silvia, Tartaglia, Marco, Escolar, Maria L., Bertini, Enrico, Travaglini, LorenaAff1, IDs4143102201111z_cor17
المصدر: European Journal of Human Genetics. 30(8):984-988
-
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Garone, Giacomo, Ferro, Valentina, Barbato, Marta, Vanacore, Nicola, Papini, Laura, Pro, Stefano, Boni, Alessandra, Scialanga, Barbara, Nacca, Raffaella, Evangelisti, Melania, Di Nardo, Giovanni, Parisi, Pasquale, Raucci, Umberto
المصدر: In European Journal of Paediatric Neurology May 2021 32:80-85
-
5دورية أكاديمية
المصدر: Minerva Pediatrics; Apr2024, Vol. 76 Issue 2, p197-200, 4p
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Sartorelli, Jacopo, Travaglini, Lorena, Macchiaiolo, Marina, Garone, Giacomo, Gonfiantini, Michaela Veronika, Vecchio, Davide, Sinibaldi, Lorenzo, Frascarelli, Flaminia, Ceccatelli, Viola, Petrillo, Sara, Piemonte, Fiorella, Piccolo, Gabriele, Novelli, Antonio, Longo, Daniela, Pro, Stefano, D'Amico, Adele, Bertini, Enrico Silvio, Nicita, Francesco
المصدر: Genes; Apr2024, Vol. 15 Issue 4, p508, 10p
مصطلحات موضوعية: REFERENCE values, ATAXIA, SYNDROMES, CYTOPLASMIC filaments, BIOMARKERS, MISSENSE mutation
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Rossi-Espagnet, Maria CamillaAff1, Aff2, Lucignani, Martina, Pasquini, LucaAff1, Aff2, Napolitano, Antonio, Pro, Stefano, Romano, AndreaAff2, Aff5, Diodato, Daria, Martinelli, Diego, Longo, Daniela
المصدر: Neuroradiology: A Journal Dedicated to Neuroimaging and Interventional Neuroradiology. 62(2):241-249
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Colona, Vito Luigi, Bertini, Enrico, Digilio, Maria Cristina, D'Amico, Adele, Novelli, Antonio, Pro, Stefano, Pisaneschi, Elisa, Nicita, Francesco
المصدر: Brain Sciences (2076-3425); Nov2023, Vol. 13 Issue 11, p1567, 7p
مصطلحات موضوعية: CHARCOT-Marie-Tooth disease, GENOTYPES, PHENOTYPES, RNA polymerases, MISSENSE mutation, POLYNEUROPATHIES
-
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Suppiej, Agnese, Cappellari, Ambra, Talenti, Giacomo, Cainelli, Elisa, Di Capua, Matteo, Janes, Augusta, Longo, Daniela, Mardari, Rodica, Marinaccio, Cristina, Pro, Stefano, Sciortino, Paola, Trevisanuto, Daniele, Vittorini, Roberta, Manara, Renzo
المصدر: In Clinical Neurophysiology January 2018 129(1):95-100