يعرض 1 - 10 نتائج من 170 نتيجة بحث عن '"REP1"', وقت الاستعلام: 1.33s تنقيح النتائج
  1. 1
    كتاب إلكتروني
    Choroideremia and Other Hereditary Conditions Manifesting with Choroidal Atrophy

    المؤلفون: Song, Won KyungAff1, Aff2, Cehajic-Kapetanovic, JasminaAff1, Aff3, Patrício, Maria InêsAff1, Aff3, Xue, KanminAff1, MacLaren, Robert E.Aff1, Aff3, Aff4, Huckfeldt, Rachel, Section editorAff5

    المساهمون: Albert, Daniel M., editorAff101, Miller, Joan W., editorAff102, Azar, Dimitri T., editorAff103, Young, Lucy H., editorAff104

    المصدر: Albert and Jakobiec's Principles and Practice of Ophthalmology. :3997-4012

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Choroideremia: The Endpoint Endgame

    المؤلفون: Maram E. A. Abdalla Elsayed, Laura J. Taylor, Amandeep S. Josan, M. Dominik Fischer, Robert E. MacLaren

    المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 18, p 14354 (2023)

    مصطلحات موضوعية: choroideremia, CHM gene, REP1, AAV, nonsense suppression therapy, antisense oligonucleotides, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/18/14354; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067

    URL الوصول: https://doaj.org/article/1760fede094f4710a4271aef898786ae

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    A Novel Hypothesis on Choroideremia-Manifesting Female Carriers: Could CHM In-Frame Variants Exert a Dominant Negative Effect? A Case Report

    المؤلفون: Niccolò Di Giosaffatte, Michele Valiante, Stefano Tricarico, Giulia Parise, Anna Maria De Negri, Guido Ricciotti, Lara Florean, Alessandro Paiardini, Irene Bottillo, Paola Grammatico

    المصدر: Genes, Vol 13, Iss 7, p 1268 (2022)

    مصطلحات موضوعية: Choroideremia, female carrier, X-linked disease, manifesting female, CHM, REP1, Genetics, QH426-470

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.mdpi.com/2073-4425/13/7/1268; https://doaj.org/toc/2073-4425

    URL الوصول: https://doaj.org/article/d64369c3a0bb40388a21153661a65747

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    كتاب إلكتروني
    Hereditary Retinal Dystrophy

    المؤلفون: Hohman, Thomas C.Aff12

    المساهمون: Barrett, James E., Editor-in-chiefAff1, Flockerzi, Veit, Series editorAff2, Frohman, Michael A., Series editorAff3, Geppetti, Pierangelo, Series editorAff4, Hofmann, Franz B., Series editorAff5, Michel, Martin C., Series editorAff6, Page, Clive P, Series editorAff7, Rosenthal, Walter, Series editorAff8, Wang, KeWei, Series editorAff9, Whitcup, Scott M., editorAff10, Azar, Dimitri T., editorAff11

    المصدر: Pharmacologic Therapy of Ocular Disease. 242:337-367

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Molecular Characterization of Choroideremia-Associated Deletions Reveals an Unexpected Regulation of CHM Gene Transcription

    المؤلفون: Tiziana Fioretti, Valentina Di Iorio, Barbara Lombardo, Francesca De Falco, Armando Cevenini, Fabio Cattaneo, Francesco Testa, Lucio Pastore, Francesca Simonelli, Gabriella Esposito

    المصدر: Genes, Vol 12, Iss 8, p 1111 (2021)

    مصطلحات موضوعية: CHM, choroideremia, deletion breakpoint, inherited retinal degeneration, REP1, REP2, Genetics, QH426-470

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.mdpi.com/2073-4425/12/8/1111; https://doaj.org/toc/2073-4425

    URL الوصول: https://doaj.org/article/1e255075734143afa1abc9c9acad1574

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Molecular Basis for Rab Prenylation

    المؤلفون: Alory, Christelle, Balch, William E.

    المصدر: The Journal of Cell Biology, 2000 Jul 01. 150(1), 89-103.

    URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/1619888

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Genetic Analysis of NDT80 Family Transcription Factors in Candida albicans Using New CRISPR-Cas9 Approaches

    المؤلفون: Kyunghun Min, Amy Biermann, Deborah A. Hogan, James B. Konopka

    المصدر: mSphere, Vol 3, Iss 6 (2018)

    مصطلحات موضوعية: Candida albicans, NDT80, REP1, RON1, hyphae, morphogenesis, Microbiology, QR1-502

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://doaj.org/toc/2379-5042

    URL الوصول: https://doaj.org/article/f5e373b2474f4fc4a43fdfa4d1ac23d0

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    N-acetylglucosamine Signaling: Transcriptional Dynamics of a Novel Sugar Sensing Cascade in a Model Pathogenic Yeast, Candida albicans

    المؤلفون: Kongara Hanumantha Rao, Soumita Paul, Swagata Ghosh

    المصدر: Journal of Fungi, Vol 7, Iss 1, p 65 (2021)

    مصطلحات موضوعية: Candida albicans, transcription factor, GlcNAc, Ngs1, Rep1, Ron1, Biology (General), QH301-705.5

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.mdpi.com/2309-608X/7/1/65; https://doaj.org/toc/2309-608X

    URL الوصول: https://doaj.org/article/b67ebff0021040d5aa4e0f4258d38b32

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Molecular Therapies for Choroideremia

    المؤلفون: Jasmina Cehajic Kapetanovic, Alun R. Barnard, Robert E. MacLaren

    المصدر: Genes, Vol 10, Iss 10, p 738 (2019)

    مصطلحات موضوعية: choroideremia, gene therapy, REP1, inherited retinal disease, treatment, Genetics, QH426-470

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.mdpi.com/2073-4425/10/10/738; https://doaj.org/toc/2073-4425

    URL الوصول: https://doaj.org/article/dc7259e9191b4ee5a8bbae767830d84b

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء