لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Liza van Bommel, Sanne K. Meles, Rafael Valentí, Elena Prieto, M.Rosario Luquin, Gloria Martí-Andrés, Rosalie V. Kogan, Marco Pagani, Vita Gurvits, Mario Riverol, Javier Arbizu, Remco J. Renken, Teus van Laar, Klaus L. Leenders

المساهمون: Perceptual and Cognitive Neuroscience (PCN), Movement Disorder (MD), Clinical Cognitive Neuropsychiatry Research Program (CCNP)

المصدر: Movement disorders (Online) (2020): 1–11. doi:10.1002/mds.28217
info:cnr-pdr/source/autori:Martí-Andrés G, Bommel L, Meles SK, Riverol M, Valentì R, Kogan RV, Renken JR, Gurvits V, van Laar T, Pagani M, Prieto E, Luquin R, Leenders KL, Arbizu J/titolo:Multicenter Validation of Metabolic Abnormalities Related to PSP According to the MDS-PSP Criteria/doi:10.1002%2Fmds.28217/rivista:Movement disorders (Online)/anno:2020/pagina_da:1/pagina_a:11/intervallo_pagine:1–11/volume
Movement Disorders, 2009-2018. Wiley
ISSUE=11;STARTPAGE=2009;ENDPAGE=2018;ISSN=0885-3185;TITLE=Movement Disorders

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, Cerebellum, diagnostic biomarker, Thalamus, CLINICAL-DIAGNOSIS, Gastroenterology, Progressive supranuclear palsy, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, PARKINSONS-DISEASE, Internal medicine, Basal ganglia, medicine, Humans, FDG-PET, Retrospective Studies, PSP, Movement Disorders, business.industry, DOPAMINE TRANSPORTER LOSS, Brain, PROGRESSIVE SUPRANUCLEAR PALSY, medicine.disease, Gait, eye diseases, disease-related metabolic brain pattern, BRAIN NETWORKS, 030104 developmental biology, medicine.anatomical_structure, Neurology, Hypermetabolism, FDG PET, PATTERNS, Neurology (clinical), Supranuclear Palsy, Progressive, RICHARDSONS-SYNDROME, Differential diagnosis, DIFFERENTIAL-DIAGNOSIS, business, 030217 neurology & neurosurgery, Cohort study

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a0c02e4366592364fc10679962d9d925
https://doi.org/10.1002/mds.28217

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Janice L. Holton, David Zhang, John Hardy, Max-Joseph Grimm, Rohan de Silva, Mina Ryten, Alan Pittman, Safa Al-Sarraj, Steve M. Gentleman, Regina H. Reynolds, Raffaele Ferrari, Manuela Tan, Edwin Jabbari, Andrew J. Lees, Maryam Shoai, Guenter U. Höglinger, Kin Y. Mok, Ulrich Müller, John Woodside, Gesine Respondek, Tamas Revesz, Thomas T. Warner, Huw R. Morris

المساهمون: Multiple Sclerosis Society

المصدر: Annals of Neurology
Annals of neurology 84(4), 485-496 (2018). doi:10.1002/ana.25308

مصطلحات موضوعية: Male, Genome-wide association study, diagnosis [Supranuclear Palsy, Progressive], Cohort Studies, Tripartite Motif Proteins, PARKINSONS-DISEASE, CRITERIA, Research Articles, Genetics, genetics [Ubiquitin-Protein Ligases], RISK, Aged, 80 and over, genetics [Supranuclear Palsy, Progressive], DEGENERATION, Middle Aged, HUMAN BRAIN, genetics [Genetic Variation], Phenotype, Cohort, Female, RICHARDSONS-SYNDROME, Supranuclear Palsy, Progressive, Life Sciences & Biomedicine, Research Article, Ubiquitin-Protein Ligases, Clinical Neurology, Locus (genetics), Single-nucleotide polymorphism, genetics [Genetic Loci], Biology, DIAGNOSIS, Polymorphism, Single Nucleotide, genetics [Tripartite Motif Proteins], Progressive supranuclear palsy, medicine, SNP, Humans, ddc:610, GENOME-WIDE ASSOCIATION, Gene, METAANALYSIS, Aged, Science & Technology, Neurology & Neurosurgery, Neurosciences, Genetic Variation, 1103 Clinical Sciences, medicine.disease, Minor allele frequency, Genetic Loci, Case-Control Studies, TRIM11 protein, human, Neurosciences & Neurology, NEURODEGENERATIVE DISEASES, 1109 Neurosciences

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd8b103583ef8ce492a66ed5a6ca0fdb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30066433

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.