-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Carrozzo, R, Verrigni, D, Rasmussen, M, de Coo, R, Amartino, H, Bianchi, M, Buhas, D, Mesli, S, Naess, K, Born, AP, Woldseth, B, Prontera, P, Batbayli, M, Ravn, K, Joensen, F, Cordelli, DM, Santorelli, FM, Tulinius, M, Darin, N, Duno, M, Jouvencel, P, Burlina, A, Stangoni, G, Bertini, E, Redonnet-Vernhet, I, Wibrand, F, Dionisi-Vici, C, Uusimaa, J, Vieira, P, Osorio, AN, McFarland, R, Taylor, RW, Holme, E, Ostergaard, E
المصدر: Journal of inherited metabolic disease. 39(2):243-252
مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap
-
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Møller, R. S., Jensen, L. R., Maas, S. M., Filmus, J., Capurro, M., Hansen, C., Marcelis, C. L. M., Ravn, K., Andrieux, J., Mathieu, M., Kirchhoff, M., Rødningen, O. K., de Leeuw, N., Yntema, H. G., Froyen, G., Vandewalle, J., Ballon, K., Klopocki, E., Joss, S., Tolmie, J., Knegt, A. C., Lund, A. M., Hjalgrim, H., Kuss, A. W., Tommerup, N., Ullmann, R., de Brouwer, A. P. M., Strømme, P., Kjaergaard, S., Tümer, Z., Kleefstra, T.
المصدر: Human Genetics. May 2014 133(5):625-638
-
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
6
المؤلفون: Schonewolf-Greulich, B., Tejada, M.I., Stephens, K., Hadzsiev, K., Gauthier, J., Brondum-Nielsen, K., Pfundt, R.P., Ravn, K., Maortua, H., Gener, B., Martinez-Bouzas, C., Piton, A., Rouleau, G., Clayton-Smith, J., Kleefstra, T., Bisgaard, A.M., Tumer, Z.
المصدر: Clinical Genetics, 89, 733-8
Clinical Genetics, 89, 6, pp. 733-8مصطلحات موضوعية: congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Neurodevelopmental disorders Donders Center for Medical Neuroscience [Radboudumc 7]
-
7
المؤلفون: Bryn, V., Halvorsen, B., Ueland, T., Isaksen, J., Kolkova, K., Ravn, K., Skjeldal, Ola H.
المصدر: European Journal of Paediatric Neurology. 19(4):411-414
مصطلحات موضوعية: Pediatrics, Pediatrik, Neurology, Neurologi, Brain derived neurotrophic factor, Autism spectrum disorders, Val66Met, MENTAL-RETARDATION, NEONATAL BLOOD, CHILDREN, NEUROPEPTIDES, EPILEPSY, Clinical Neurology
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/220280
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Henriksen, M. W., Ravn, K., Paus, B., von Tetzchner, S., Skjeldal, Ola H.
المصدر: Bmc Medical Genetics. 19
مصطلحات موضوعية: Genetics, Genetik, Rett syndrome, Epilepsy, SCN1A, Dravet syndrome, phenotype, genetics, Genetics & Heredity
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/272697