المؤلفون: Grangeon, L., Riant, F., Ducros, A.

المصدر: In EMC – Neurologia August 2023 23(3):1-11

المؤلفون: Osman, O., Labrune, P., Reiner, P., Sarov, M., Nasser, G., Riant, F., Tournier-lasserve, E., Chabriat, H., Denier, C.

المصدر: In Revue Neurologique March 2020 176(3):170-179

المؤلفون: Guey, S.^Aff9, Kraemer, M.^Aff10, Grangeon, L.^Aff9, Riant, F.^{Aff9, Aff11}, Kossorotoff, M.^Aff12, Hervé, D.^{Aff9, Aff13}, Tournier-Lasserve, E.^Aff14

المساهمون: Otsuki, Takemi, Series editor^Aff1, Koizumi, Akio, editor^Aff2, Nagata, Kazuhiro, editor^Aff3, Houkin, Kiyohiro, editor^Aff4, Tominaga, Teiji, editor^Aff5, Miyamoto, Susumu, editor^Aff6, Kure, Shigeo, editor^Aff7, Tournier-Lasserve, Elizabeth, editor^Aff8

المصدر: Moyamoya Disease Explored Through RNF213 : Genetics, Molecular Pathology, and Clinical Sciences. :103-118

المؤلفون: Riant, F., Vahedi, K.

المصدر: In EMC – Neurologia February 2018 18(1):1-7

المؤلفون: Riant, F., Méneret, A.

المصدر: EMC - Neurologia; December 2023, Vol. 23 Issue: 4 p1-7, 7p

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Riant, F., Vahedi, K., Tournier-Lasserve, E.

المصدر: In EMC – Neurologia April 2012 12(1):1-5

Alternate Title: Hereditary episodic ataxia (English)

المؤلفون: Riant, F., Vahedi, K., Tournier-Lasserve, E.

المصدر: In Revue Neurologique 2011 167(5):401-407

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.