يعرض 1 - 10 نتائج من 14 نتيجة بحث عن '"Riddell AF"', وقت الاستعلام: 1.16s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Evaluation of a rapid von Willebrand factor activity latex immuno assay for monitoring of patients with von Willebrand disease (VWD) receiving DDAVP or VWF replacement therapy.

    المؤلفون: Vinayagam S; Katharine Dormandy Haemophilia Centre & Thrombosis Unit, Royal Free London NHS Foundation Trust, London, United Kingdom., Simons LR, Chowdary P, Thurlow P, Brooks SV, Riddell AF

    المصدر: Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia [Haemophilia] 2014 Jul; Vol. 20 (4), pp. e304-10. Date of Electronic Publication: 2014 Apr 24.

    نوع المنشور: Evaluation Study; Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Blackwell Science Country of Publication: England NLM ID: 9442916 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1365-2516 (Electronic) Linking ISSN: 13518216 NLM ISO Abbreviation: Haemophilia Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Latex*, Deamino Arginine Vasopressin/*therapeutic use , Immunoassay/*methods , von Willebrand Diseases/*drug therapy , von Willebrand Diseases/*immunology , von Willebrand Factor/*therapeutic use, Adolescent ; Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Blood Platelets/drug effects ; Blood Platelets/immunology ; Child ; Child, Preschool ; Female ; Freeze Drying ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Retrospective Studies ; Time Factors ; Treatment Outcome ; Young Adult ; von Willebrand Diseases/blood

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Characterisation of von Willebrand factor A1 domain mutants I1416N and I1416T: correlation of clinical phenotype with flow-based platelet adhesion.

    المؤلفون: McKinnon TA; Centre for Haematology, Imperial College London Haemostasis and Thrombosis Molecular Genetics Laboratory, Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust, London, UK., Nowak AA, Cutler J, Riddell AF, Laffan MA, Millar CM

    المصدر: Journal of thrombosis and haemostasis : JTH [J Thromb Haemost] 2012 Jul; Vol. 10 (7), pp. 1409-16.

    نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

    بيانات الدورية: Publisher: Elsevier Country of Publication: England NLM ID: 101170508 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1538-7836 (Electronic) Linking ISSN: 15387836 NLM ISO Abbreviation: J Thromb Haemost Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Cell Adhesion* , Mutation*, Blood Platelets/*metabolism , von Willebrand Factor/*genetics, Female ; HEK293 Cells ; Humans ; Male ; Pedigree ; Phenotype

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Characterization of W1745C and S1783A: 2 novel mutations causing defective collagen binding in the A3 domain of von Willebrand factor.

    المؤلفون: Riddell AF; Katharine Dormandy Haemophilia Centre and Thrombosis Unit, The Royal Free and University College Medical School, London, United Kingdom., Gomez K, Millar CM, Mellars G, Gill S, Brown SA, Sutherland M, Laffan MA, McKinnon TA

    المصدر: Blood [Blood] 2009 Oct 15; Vol. 114 (16), pp. 3489-96. Date of Electronic Publication: 2009 Aug 17.

    نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

    بيانات الدورية: Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 7603509 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1528-0020 (Electronic) Linking ISSN: 00064971 NLM ISO Abbreviation: Blood Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Mutation, Missense*, Collagen Type I/*metabolism , Collagen Type II/*metabolism , Hemorrhage/*metabolism , Protein Multimerization/*genetics , von Willebrand Diseases/*metabolism , von Willebrand Factor/*metabolism, Amino Acid Substitution ; Binding Sites/genetics ; Cell Line ; Collagen Type I/genetics ; Collagen Type II/genetics ; Family ; Female ; Gene Expression ; Hemorrhage/genetics ; Humans ; Male ; Mutagenesis, Site-Directed ; Protein Binding/genetics ; Protein Structure, Tertiary/genetics ; Recombinant Proteins/economics ; Recombinant Proteins/metabolism ; von Willebrand Diseases/classification ; von Willebrand Diseases/genetics ; von Willebrand Factor/genetics

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    Editorial & Opinion
    Consideration of platelet function disorders in patients with reduced VWF levels.

    المؤلفون: Millar CM, Riddell AF, Tuddenham EG

    المصدر: Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia [Haemophilia] 2008 Sep; Vol. 14 (5), pp. 1131-2. Date of Electronic Publication: 2008 Jul 28.

    نوع المنشور: Comment; Letter

    بيانات الدورية: Publisher: Blackwell Science Country of Publication: England NLM ID: 9442916 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1365-2516 (Electronic) Linking ISSN: 13518216 NLM ISO Abbreviation: Haemophilia Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Blood Platelet Disorders/*diagnosis , von Willebrand Diseases/*diagnosis , von Willebrand Factor/*analysis, Humans ; Platelet Function Tests

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء