المؤلفون: Heide S; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France. solveig.heide@aphp.fr., Spentchian M; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Valence S; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Buratti J; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Mach C; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Lejeune E; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Olin V; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Massimello M; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Lehalle D; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Mouthon L; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Whalen S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Faudet A; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Mignot C; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Garel C; Service de Radiologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Blondiaux E; Service de Radiologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Lefebvre M; Service de Foetopathologie, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Quenum-Miraillet G; Service de Cytogénétique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Chantot-Bastaraud S; Service de Cytogénétique, Hôpital Armand Trousseau, HUEP, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Milh M; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital La Timone, APHM, Marseille, France., Bretelle F; Service de Gynécologie Obstétrique, Hôpital Nord, APHM, Aix-Marseille Université, Marseille, France., Portes VD; Service de Neurologie Pédiatrique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Guibaud L; Service de Radiologie Pédiatrique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Putoux A; Service de Génétique Clinique, Hospices Civils de Lyon, Bron, France., Tsatsaris V; Service de Gynécologie Obstétrique, Hôpital Cochin, Paris, France., Spodenkiewic M; Service de Génétique Clinique, CHU de Reims, Reims, France., Layet V; Service de Génétique Clinique, Hôpital du Havre, Le Havre, France., Dard R; Service de Génétique Clinique, Hôpital de Poissy, Poissy, France., Mandelbrot L; Service de Gynécologie Obstétrique, APHP, Université de Paris, Hôpital Louis Mourier, Colombes, France., Guet A; Service de Pédiatrie, APHP, Hôpital Louis Mourier, Colombes, France., Moutton S; Service de Génétique Clinique, CHU de Dijon, Dijon, France., Gorce M; Service de Génétique Clinique, CHU d'Angers, Angers, France., Nizon M; Service de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France., Vincent M; Service de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France., Beneteau C; Service de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France., Rocchisanni MA; Service de Médecine Néonatale, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France., Benachi A; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Antoine Béclère, APHP, Université Paris Saclay, Clamart, France., Saada J; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Antoine Béclère, APHP, Université Paris Saclay, Clamart, France., Attié-Bitach T; Embryofoetopathologie, Service Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France., Guilbaud L; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France., Maurice P; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France., Friszer S; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France., Jouannic JM; Fetal Medicine Département, Hôpital Armand Trousseau, APHP, Sorbonne Université, Paris, France., de Villemeur TB; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Moutard ML; Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Armand Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Keren B; UF de Génomique du Développement, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France., Héron D; UF de Génétique Médicale et CRMR « Déficience intellectuelle », Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, APHP Sorbonne Université, Paris, France.

المصدر: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics [Genet Med] 2020 Nov; Vol. 22 (11), pp. 1887-1891. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 22.

نوع المنشور: Journal Article

بيانات الدورية: Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 9815831 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0366 (Electronic) Linking ISSN: 10983600 NLM ISO Abbreviation: Genet Med Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Corpus Callosum*/diagnostic imaging , Exome*/genetics, Child ; Female ; Fetus/diagnostic imaging ; Humans ; Pregnancy ; Prospective Studies ; Ultrasonography, Prenatal