يعرض 1 - 9 نتائج من 9 نتيجة بحث عن '"Rosanna Manco"', وقت الاستعلام: 1.31s تنقيح النتائج
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    المساهمون: Manco, R., Basile, B., Capuozzo, C., Scognamiglio, P., Forlani, M., Rao, R., Corrado, G.

    المصدر: Sustainability, Vol 11, Iss 15, p 4112 (2019)
    Sustainability
    Volume 11
    Issue 15

    وصف الملف: application/pdf

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    المساهمون: Carrieri, Raffaele, Manco, Rosanna, Sapio, Daniela, Iannaccone, Marco, Fulgione, Andrea, Papaianni, Marina, DE FALCO, Bruna, Grauso, Laura, Tarantino, Paola, Ianniello, Flora, Lanzotti, Virginia, Lahoz, Ernesto, Capparelli, Rosanna

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    المساهمون: Izzo, Antonella, Manco, Rosanna, Cristofaro, Tiziana De, Bonfiglio, Ferdinando, Cicatiello, Rita, Mollo, Nunzia, DE MARTINO, Marco, Genesio, Rita, Zannini, Mariastella, Conti, Anna, Nitsch, Lucio

    المصدر: International Journal of Genomics, Vol 2017 (2017)
    International Journal of Genomics
    INTERNATIONAL JOURNAL OF GENOMICS (2017). doi:10.1155/2017/8737649
    info:cnr-pdr/source/autori:Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; de Cristofaro, Tiziana; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; de Martino, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio/titolo:Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses/doi:10.1155%2F2017%2F8737649/rivista:INTERNATIONAL JOURNAL OF GENOMICS/anno:2017/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume

    وصف الملف: text/xhtml

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    المساهمون: Piccoli, C., Izzo, A., Scrima, R., Bonfiglio, F., Manco, R., Negri, R., Quarato, G., Cela, O., Ripoli, M., Prisco, M., Gentile, F., Calì, G., Pinton, P., Conti, A., Nitsch, L., Capitanio, N.

    المصدر: Human molecular genetics
    (2013).
    info:cnr-pdr/source/autori:Piccoli C, Izzo A, Scrima R, Bonfiglio F, Manco R, Negri R, Quarato G, Cela O, Ripoli M, Prisco M, Gentile F, Calì G, Pinton P, Conti A, Nitsch L, Capitanio N. Source/titolo:Chronic pro-oxidative state and mitochondrial dysfunctions are more pronounced in fibroblasts from Down syndrome foeti with congenital heart defects./doi:/rivista:Human molecular genetics (Print)/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume

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    المساهمون: Izzo, A., Manco, R., Bonfiglio, F., Cali, G., De Cristofaro, T., Patergnani, S., Cicatiello, R., Scrima, R., Zannini, M., Pinton, P., Conti, A., Nitsch, L.

    المصدر: Human molecular genetics
    (2014).
    info:cnr-pdr/source/autori:Izzo A, Manco R, Bonfiglio F, Calì G, De Cristofaro T, Patergnani S, Cicatiello R, Scrima R, Zannini M, Pinton P, Conti A, Nitsch L./titolo:NRIP1%2FRIP140 siRNA-mediated attenuation counteracts mitochondrial dysfunction in Down syndrome./doi:/rivista:Human molecular genetics (Print)/anno:2014/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume