يعرض 1 - 10 نتائج من 38 نتيجة بحث عن '"Rouabhi, F."', وقت الاستعلام: 1.20s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    An efficient method to solve the Schrödinger equation with complex PT-symmetric potentials.

    المؤلفون: Rouabhi, F.-Z., Ami, I., Mezhoud, R., Lombard, R. J.

    المصدر: International Journal of Modern Physics C: Computational Physics & Physical Computation; May2023, Vol. 34 Issue 5, p1-10, 10p

    مصطلحات موضوعية: SYMMETRY breaking, EIGENVALUES, QUANTUM mechanics, SCHRODINGER equation

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Common Haplotype Dependency of High G γ -globin Gene Expression and High Hb F Levels in β -thalassemia and Sickle Cell Anemia Patients

    المؤلفون: Labie, D., Pagnier, J., Lapoumeroulie, C., Rouabhi, F., Dunda-Belkhodja, O., Chardin, P., Beldjord, C., Wajcman, H., Fabry, M. E., Nagel, R. L.

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Apr 01. 82(7), 2111-2114.

    URL الوصول: https://www.jstor.org/stable/25045

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    DNA haplotype distribution in Algerian β thalassaemia patients: An extended evaluation by family studies and representative molecular characterization

    المؤلفون: Rouabhi, F., Lapouméroulie, C., Amselem, S., Krishnamoorthy, R., Adjrad, L., Girot, R., Chardin, P., Benabdji, M., Labie, D., Beldjord, C.

    المصدر: Human Genetics. August 1988 79(4):373-376

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Silent β-Thalassemia Associated with Hb Knossos β27 (B9) Ala→Ser in Algeria.

    المؤلفون: Rouabhi, F., Chardin, P., Boissel, J. P., Beghoul, F., Labie, D., Benabadji, M.

    المصدر: Hemoglobin; 1983, Vol. 7 Issue 6, p555-561, 7p

    PDF full text from Publisher
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية
    Common haplotype dependency of high G gamma-globin gene expression and high Hb F levels in beta-thalassemia and sickle cell anemia patients.

    المؤلفون: Labie, D, Pagnier, J, Lapoumeroulie, C, Rouabhi, F, Dunda-Belkhodja, O, Chardin, P, Beldjord, C, Wajcman, H, Fabry, M E, Nagel, R L

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; April 1985, Vol. 82 Issue: 7 p2111-2114, 4p

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Hemoglobin M Saskatoon (α2β2 63(E7) His→Tyr) in an Algerian Family.

    المؤلفون: Arbane-Dahmane, M., Rouabhi, F., Hocine, M., Benabadji, M., Redad, M., Blouquit, Y., Arous, N., Delanoe-Garin, J., Riou, J., Lacombe, C., Rosa, J., Galacteros, F.

    المصدر: Hemoglobin; 1985, Vol. 9 Issue 5, p509-511, 3p

    PDF full text from Publisher
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    The spectrum of β-thalassaemia in Algeria: possible origins of the molecular heterogeneity and a tentative diagnostic strategy.

    المؤلفون: Bennani, C., Tamouza, R., Rouabhi, F., Benabadji, M., Malou, M., Elion, J., Labie, D., Beldjord, C.

    المصدر: British Journal of Haematology; Jun1993, Vol. 84 Issue 2, p335-337, 3p

    View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية
    Hemoglobin M Saskatoon (α2β2 63(E7) His→Tyr) in an Algerian Family

    المؤلفون: Arbane-Dahmane, M., Rouabhi, F., Hocine, M., Benabadji, M., Redad, M., Blouquit, Y., Arous, N., Delanoe-Garin, J., Riou, J., Lacombe, C., Rosa, J., Galacteros, F.

    المصدر: Hemoglobin; 1985, Vol. 9 Issue: 5 p509-511, 3p

    PDF full text from Publisher
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية
    The -158 site 5' to the G gamma gene and G gamma expression

    المؤلفون: Labie, D, Dunda-Belkhodja, O, Rouabhi, F, Pagnier, J, Ragusa, A, Nagel, RL

    المصدر: Blood; December 1985, Vol. 66 Issue: 6 p1463-1465, 3p

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء