-
1
المؤلفون: Leff S, Kesner D, R. E. Magenis, Webb Mj, Helen J. Lawce, Berry T, Susan B. Olson, S. Toth-Fejel, Comegys B, Michael G. Brown
المصدر: American Journal of Medical Genetics. 55:444-452
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Prenatal diagnosis, Biology, Molecular cytogenetics, Chromosome 15, Pregnancy, Prenatal Diagnosis, Angelman syndrome, Happy puppet syndrome, Homologous chromosome, medicine, Humans, In Situ Hybridization, In Situ Hybridization, Fluorescence, Genetics (clinical), Genetics, Chromosomes, Human, Pair 15, nutritional and metabolic diseases, Chromosome, Karyotype, medicine.disease, Chromosome Banding, Female, Angelman Syndrome, Chromosome Deletion, DNA Probes, Prader-Willi Syndrome
-
2
المؤلفون: S. Toth-Fejel, J. M. Friedman, Jonathan Zonana, R. E. Magenis, Michael G. Brown, R. Cohen, J. Macfarlane, D. Lacy, Sarojini S. Budden, Dagmar K. Kalousek, Stephen H. LaFranchi, C. P. S. Williams, L. Allen, M. Lahr, Mary Helen Black
المصدر: American Journal of Medical Genetics. 35:333-349
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, medicine.medical_specialty, Adolescent, Biology, Tongue, Intellectual Disability, Angelman syndrome, Happy puppet syndrome, Homologous chromosome, medicine, Humans, Eye Abnormalities, Imprinting (psychology), Child, Gait, Genetics (clinical), Genetics, Chromosomes, Human, Pair 15, Movement Disorders, Breakpoint, Infant, Newborn, Cytogenetics, Infant, nutritional and metabolic diseases, Chromosome, Karyotype, Syndrome, medicine.disease, Chromosome Banding, nervous system diseases, Facial Expression, Child, Preschool, Female, Chromosome Deletion, Prader-Willi Syndrome
-
3
المؤلفون: K T, Morris, R F, Pommier, A, Morris, W A, Schmidt, G, Beagle, P W, Alexander, S, Toth-Fejel, J, Schmidt, J T, Vetto
المصدر: Archives of surgery (Chicago, Ill. : 1960). 136(9)
مصطلحات موضوعية: Palpation, Biopsy, Needle, Carcinoma, Humans, Breast Neoplasms, Female, Prospective Studies, Middle Aged, Sensitivity and Specificity, Mammography
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::462b41429a24ed5266f0d4328819ecf5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11529822 -
4
المؤلفون: F, Quan, J, Janas, S, Toth-Fejel, D B, Johnson, J K, Wolford, B W, Popovich
المصدر: American journal of human genetics. 60(1)
مصطلحات موضوعية: musculoskeletal diseases, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, X Chromosome, Homozygote, Polymerase Chain Reaction, Muscular Dystrophies, Dystrophin, Blotting, Southern, Genomic Imprinting, Dosage Compensation, Genetic, Karyotyping, Multigene Family, Humans, Female, Child, Gene Deletion, Research Article
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::905614ec306b05cbd45cd04935ce93e4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8981959 -
5
المؤلفون: R E, Magenis, J, Gusella, K, Weliky, S, Olson, G, Haight, S, Toth-Fejel, R, Sheehy
المصدر: American journal of human genetics. 39(3)
مصطلحات موضوعية: Huntington Disease, Polymorphism, Genetic, Genetic Linkage, Karyotyping, Chromosome Mapping, Humans, Nucleic Acid Hybridization, DNA, Chromosomes, Human, Pair 4, Polymorphism, Restriction Fragment Length, Chromosome Banding, Research Article
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::447dcfb7aca663b210b76a0fefdc9b6e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2876628 -
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.