-
1دورية أكاديمية
المصدر: Нервно-мышечные болезни, Vol 12, Iss 3, Pp 45-51 (2022)
مصطلحات موضوعية: спиноцеребеллярная атаксия 14‑го типа, ген prkcg, мутация, клиническая картина, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: S. N. Illarioshkin, Yu. A. Seliverstov, S. A. Klyushnikov
المصدر: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 66, Iss 4, Pp 8-15 (2021)
مصطلحات موضوعية: дети, наследственные болезни нервной системы, ранняя диагностика, пренатальная диагностика, неонатальный скрининг, нозомодифицирующая терапия, предиктивное тестирование, этические проблемы, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: M. A. Piradov, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin
المصدر: Эпилепсия и пароксизмальные состояния, Vol 13, Iss 1S, Pp 24-29 (2021)
مصطلحات موضوعية: neurology, angioneurology, neurorehabilitation, neurophysiology, epilepsy, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: P. A. Fedin, E. P. Nuzhnyi, T. Yu. Noskova, Yu. A. Seliverstov, S. A. Klyushnikov, T. D. Krylova, P. G. Tsygankova, E. Yu. Zakharova, S. N. Illarioshkin
المصدر: Эпилепсия и пароксизмальные состояния, Vol 12, Iss 4, Pp 205-215 (2021)
مصطلحات موضوعية: mitochondrial disorders, polg gene, sando syndrome, memsa syndrome, electroencephalography, epilepsy, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المصدر: Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 7, Iss 4, Pp 16-19 (2017)
مصطلحات موضوعية: mri morphometry, huntigton’s disease, neurodegeneration, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://annaly-nevrologii.com/journal/pathID/article/viewFile/222/49; https://doaj.org/toc/2075-5473; https://doaj.org/toc/2409-2533
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: E. D. Nekrasov, O. S. Lebedeva, E. M. Vasina, A. N. Bogomazova, I. V. Chestkov, S. L. Kiselev, M. A. Lagarkova, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin, I. A. Grivennikov
المصدر: Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 6, Iss 4, Pp 30-35 (2017)
مصطلحات موضوعية: huntington’s disease, induced pluripotent stem cells, genetic reprogramming, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://annaly-nevrologii.com/journal/pathID/article/viewFile/255/157; https://doaj.org/toc/2075-5473; https://doaj.org/toc/2409-2533
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: E. V. Saifullina, R. V. Magzhanov, A. K. Mardanova, T. Yu. Proshlyakova, E. Yu. Zakharova, S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin
المصدر: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, Vol 8, Iss 3, Pp 66-70 (2016)
مصطلحات موضوعية: lysosomal storage disease, niemann–pick disease type c, vertical supranuclear gaze palsy, splenomegaly, ataxia, dystonia, dementia, mental disorders, oxysterols, molecular genetic analysist, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
8دورية أكاديمية
المصدر: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, Vol 4, Iss 2S, Pp 46-51 (2014)
مصطلحات موضوعية: huntington’s disease, neuropsychiatric manifestations, cognitive deficit, dysregulation syndrome, asymptomatic huntington’s disease gene carriers, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: S. A. Klyushnikov, S. N. Illarioshkin, E. D. Markova, N. A. Glotova, P. A. Fedin, I. A. Ivanova-Smolenskaya
المصدر: Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 1, Iss 2, Pp 29-33 (2007)
مصطلحات موضوعية: ataxia with oculomotor apraxia, molecular diagnosis, senataxin, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://annaly-nevrologii.com/journal/pathID/article/viewFile/434/335; https://doaj.org/toc/2075-5473; https://doaj.org/toc/2409-2533
-
10
المؤلفون: Amayak Broutian, S. A. Klyushnikov, Alexandra Belyakova-Bodina, E. P. Nuzhnyi, Yury Seliverstov, Mikhail Ratanov, Erich Schneider
المصدر: Journal of Neurology. 268:3909-3912
مصطلحات موضوعية: Pediatrics, medicine.medical_specialty, Mitochondrial Diseases, Neurology, business.industry, Bilateral Vestibulopathy, MEDLINE, medicine.disease, Bilateral vestibulopathy, DNA Polymerase gamma, Mutation, medicine, Humans, In patient, Neurology (clinical), Hereditary Sensory and Motor Neuropathy, business, Gene, Neuroradiology