-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Lai, Xiaolian, Lu, Shuoyan, Jiang, Jia, Zhang, Hanqun, Yang, Qinglin, Liu, Yuncong, Li, Libo, Li, Sanming, Dai, Si, Chen, Yanping, Chen, Yan, Liu, JunAff4, IDs00432023047734_cor12, Li, YongAff3, IDs00432023047734_cor13
المصدر: Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 149(11):8335-8344
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Qing Xin, Qihua Liu, Zhiying Liu, Xiaomeng Shi, Xuyan Liu, Ruixiao Zhang, Yefeng Hong, Xiangzhong Zhao, Leping Shao
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
مصطلحات موضوعية: SLC12A1 gene, CLCNKB gene, pre-mRNA splicing, exonic mutation, exon skipping, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Umene, RyusukeAff1, Aff2, Kitamura, MineakiAff2, Arai, Hideyuki, Matsumura, Kazuki, Ishimaru, Yuka, Maeda, Kanenori, Uramatsu, Tadashi, Obata, Yoko, Mori, Takayasu, Sohara, Eisei, Uchida, Shinichi, Nishino, Tomoya
المصدر: CEN Case Reports: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 9(4):375-379
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Jianxiao Shen, Wanpeng Wang, Xinghua Shao, Jingkui Wu, Shu Li, Xiajing Che, Zhaohui Ni
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
مصطلحات موضوعية: M6A, cisplatin induced nephrotoxicity, berberine, FGA, SLC12A1, Havcr1, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Han, YueAff1, Aff2, Zhao, Xiangzhong, Wang, SaiAff1, Aff2, Wang, CuiAff1, Aff2, Tian, Dongxu, Lang, Yanhua, Bottillo, Irene, Wang, XinshengAff3, Shao, LepingAff1, Aff2
المصدر: Endocrine: International Journal of Basic and Clinical Endocrinology. 64(3):708-718
-
6دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
7
المؤلفون: Ryusuke Umene, Shinichi Uchida, Hideyuki Arai, Yuka Ishimaru, Yoko Obata, Tomoya Nishino, Eisei Sohara, Kazuki Matsumura, Tadashi Uramatsu, Takayasu Mori, Kanenori Maeda, Mineaki Kitamura
المصدر: CEN Case Rep
مصطلحات موضوعية: Adult, Heterozygote, genetic structures, 030232 urology & nephrology, Hypokalemia, Case Report, Hyperuricemia, 030204 cardiovascular system & hematology, Compound heterozygosity, Bartter syndrome, CLCNKB, Gout Suppressants, Potassium Chloride, Diagnosis, Differential, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Febuxostat, Chloride Channels, medicine, Humans, Renal Insufficiency, Gene, Solute Carrier Family 12, Member 1, Genetics, CLCNKA, biology, business.industry, General Medicine, Gitelman syndrome, medicine.disease, Phenotype, Salt-losing tubulopathies, Treatment Outcome, Mutation, biology.protein, Drug Therapy, Combination, Female, medicine.symptom, business, SLC12A1, Gitelman Syndrome
وصف الملف: application/pdf
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Xiajing Che, Jianxiao Shen, Wanpeng Wang, Xinghua Shao, Shu Li, Zhaohui Ni, Jingkui Wu
المصدر: Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)مصطلحات موضوعية: Programmed cell death, lcsh:QH426-470, Pharmacology, M6A, Havcr1, chemistry.chemical_compound, Berberine, FGA, berberine, medicine, Genetics, Genetics (clinical), Original Research, Cisplatin, business.industry, Acute kidney injury, Methylation, medicine.disease, Blot, lcsh:Genetics, chemistry, Apoptosis, DNA methylation, cisplatin induced nephrotoxicity, Molecular Medicine, business, SLC12A1, medicine.drug
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3671b5ef19170d8c1b7fa6325cec6981
http://europepmc.org/articles/PMC7718005