يعرض 1 - 10 نتائج من 357 نتيجة بحث عن '"Saad, S.T.O."', وقت الاستعلام: 0.90s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Low expression of APAF-1XL in acute myeloid leukemia may be associated with the failure of remission induction therapy

    المؤلفون: Benites, B.D., Fattori, A., Hackel, C., Lorand-Metze, I., De Souza, C.A., Schulz, E., Costa, F.F., Saad, S.T.O.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. July 2008 41(7)

    مصطلحات موضوعية: APAF-1, Acute myeloid leukemia, Apoptosis, Chemotherapy resistance

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2008000700004

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Detection of somatic mutations of the PIG-A gene in Brazilian patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

    المؤلفون: Franco de Carvalho, R., Arruda, V.R., Saad, S.T.O., Costa, F.F.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. June 2001 34(6)

    مصطلحات موضوعية: paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, intravascular hemolysis, complement PIG-A, mutation

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2001000600010

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    alpha-Globin genes: thalassemic and structural alterations in a Brazilian population

    المؤلفون: Wenning, M.R.S.C., Kimura, E.M., Costa, F.F., Saad, S.T.O., Gervásio, S., de Jorge, S.B., Borges, E., Silva, N.M., Sonati, M.F.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. September 2000 33(9)

    مصطلحات موضوعية: alpha-globin genes, alpha-globin structural variants, alpha-thalassemia, hemoglobin H, Hb H disease, hemoglobin variants, hemoglobinopathies

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2000000900008

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Minimal doses of hydroxyurea for sickle cell disease

    المؤلفون: Lima, C.S.P., Arruda, V.R., Costa, F.F., Saad, S.T.O.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. August 1997 30(8)

    مصطلحات موضوعية: sickle cell disease, hydroxyurea, hemoglobinopathy

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X1997000800004

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    Hemochromatosis (HFE) gene mutations in Brazilian chronic hemodialysis patients

    المؤلفون: Perícole, F.V., Alves, M.A.V.R., Saad, S.T.O., Costa, F.F.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. September 2005 38(9)

    مصطلحات موضوعية: HFE, Chronic renal insufficiency, Anemia, Iron metabolism

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2005000900005

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    ß-Spectrin São PauloII, a novel frameshift mutation of the ß-spectrin gene associated with hereditary spherocytosis and instability of the mutant mRNA

    المؤلفون: Bassères, D.S., Tavares, A.C., Costa, F.F., Saad, S.T.O.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. August 2002 35(8)

    مصطلحات موضوعية: ß-Spectrin, Red cell membrane, Spherocytosis, Acanthocytes, Mutation

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2002000800009

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    Molecular identification of Sicilian (dß)º-thalassemia associated with ß-thalassemia and hemoglobin S in Brazil

    المؤلفون: Andrade, T.G. de, Fattori, A., Saad, S.T.O., Sonati, M.F., Costa, F.F.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. August 2002 35(8)

    مصطلحات موضوعية: Thalassemia, Sickle cell, Hereditary persistence of fetal hemoglobin, Globin genes, Sicilian thalassemia

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2002000800003

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    The Agamma-195 (C->G) mutation in hereditary persistence of fetal hemoglobin is not associated with activation of a reporter gene in vitro

    المؤلفون: Schreiber, R., Gonçalves, M.S., Junqueira, M.L., Saad, S.T.O., Krieger, J.E., Costa, F.F.

    المصدر: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. April 2001 34(4)

    مصطلحات موضوعية: fetal hemoglobin, hereditary persistence of fetal hemoglobin, HPFH, transient expression

    وصف الملف: text/html

    URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2001000400008

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء