يعرض 1 - 10 نتائج من 10 نتيجة بحث عن '"Schaich, Simone"', وقت الاستعلام: 1.55s تنقيح النتائج
  1. 1
    كتاب إلكتروني
    Genes and Mutations in Autosomal Dominant Cone and Cone-Rod Dystrophy

    المؤلفون: Kohl, SusanneAff1_44, Kitiratschky, VeroniqueAff1_44, Papke, MonikaAff1_44, Schaich, SimoneAff1_44, Sauer, AlexandraAff1_44, Wissinger, BerndAff1_44

    المساهمون: LaVail, Matthew M., editorAffID1, Ash, John D., editorAffID2, Anderson, Robert E., editorAffID3, Hollyfield, Joe G., editorAffID4, Grimm, Christian, editorAffID5

    المصدر: Retinal Degenerative Diseases. 723:337-343

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Activation of cryptic splice sites is a frequent splicing defect mechanism caused by mutations in exon and intron sequences of the OPA1 gene

    المؤلفون: Schimpf, Simone, Schaich, Simone, Wissinger, Bernd

    المصدر: Human Genetics. February 2006 118(6):767-771

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    Dominant optic atrophy (DOA) and sensorineural hearing loss: Clinical, biochemical, spectroscopic and molecular genetic study of a large Italian pedigree linked to a new locus an chromosome 16

    المؤلفون: Carelli, Valerio, Schimpf, Simone, Valentino, Maria Lucia, Fuhrmann, Nico, Papke, Monika, Schaich, Simone, Tippmann, Sabine, Baumann, Britta, Piero Barboni, Ghelli, Anna, Bucchi, Laura, Lodi, Raffaele, Barbiroli, Bruno, Liguori, Rocco, Carroccia, Rosanna, Villanova, Marcello, Montagna, Pasquale, Baruzzi, Agostino, Wissinger, Bernd

    المساهمون: V. Carelli, S. Schimpf, M. L. Valentino, N. Fuhrmann, M. Papke, S. Schaich, S. Tippmann, B. Baumann, P. Barboni, A. Ghelli, L. Bucchi, R. Lodi, B. Barbiroli, R. Liguori, R. Carroccia, M. Villanova, P. Montagna, A. Baruzzi, B. Wissinger

    المصدر: Publons

    وصف الملف: STAMPA

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f6e50efab25f5e91623c21514f311e04
    https://publons.com/publon/28733959/

    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    OPA1 Gene Screening in Italian Dominant Optic Neuropathy (DOA) Patients Reveals New Mutations and Genetic Heterogeneity.

    المؤلفون: Carelli, Valerio, Schimpf, Simone, Valentino, Maria Lucia, Barboni, Piero, De Negri, Anna Maria, Sadun, Federico, Morgia, Chiara La, Bellan, Marzio, Amadori, Marcello, Schaich, Simone, Wissinger, Bernd

    المصدر: Neurology; 2006 Supplement, Vol. 66, pA21-A21, 1p

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Different OPA1 Mutations Result in a Deficit of In Vivo Mitochondrial ATP Production in Patients with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADO).

    المؤلفون: Lodi, Raffaele, Tonon, Caterina, Manners, David, Malucelli, Emil, Testa, Claudia, Valentino, Lucia M., Barboni, Piero, Schaich, Simone, Schimpf, S., Wissinger, B., Barbiroli, Bruno, Carelli, Valerio

    المصدر: Neurology; 2006 Supplement, Vol. 66, pA13-A13, 1p

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء