-
1كتاب إلكتروني
المؤلفون: Schreml, StephanAff6, Ettinger, MonikaAff6, Schreml, JuliaAff7, Berneburg, MarkAff6, French, Lars E., Section editorAff8
المساهمون: Plewig, Gerd, editorAff1, French, Lars, editorAff2, Ruzicka, Thomas, editorAff3, Kaufmann, Roland, editorAff4, Hertl, Michael, editorAff5
المصدر: Braun-Falco´s Dermatology. :1097-1112
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Bergbreiter, Astrid, Jaeger, Teresa, Karle, Antje, Bitzinger, Diane, Ettl, Tobias, Spanier, Gerrit, Jägle, Herbert, Neu, Reiner, Söder, Yorick, Evert, Matthias, Reichert, Torsten E., Berneburg, Mark, Brochhausen, Christoph, Schreml, Julia, Fliegauf, Manfred, Salzer, Ulrich, Redel, Andreas, Schreml, Stephan
المصدر: In European Journal of Medical Genetics March 2021 64(3)
-
3دورية أكاديميةHereditary epidermolytic palmoplantar keratosis due to a novel desmoglein‐1 mutation: A case report.
المؤلفون: Koschitzki, Kevin, Kurz, Bernadett, Schreml, Julia, Fischer, Judith, Hotz, Alrun, Hammers, Christoph M., Berneburg, Mark, Niebel, Dennis, Schreml, Stephan
المصدر: Clinical Case Reports; May2024, Vol. 12 Issue 5, p1-5, 5p
مصطلحات موضوعية: KERATOSIS, GENETIC mutation, RETINOIDS, PHOTOTHERAPY
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Schiltz, Daniel, Tschernitz, Sebastian, Ortner, Christine, Anker, Alexandra, Klein, Silvan, Felthaus, Oliver, Biermann, Niklas, Schreml, Julia, Prantl, Lukas, Schreml, StephanAff2
المصدر: Aesthetic Plastic Surgery. 44(3):855-861
-
5Congenital ichthyosiform erythroderma with epidermolysis due to a novel frameshift mutation in KRT10
المؤلفون: Kurz, Bernadett, Koschitzki, Kevin-Thomas, Hehr, Ute, Germer, Ute, Schreml, Julia, Langhammer, Florian, Schreml, Stephan
المصدر: JAAD Case Rep
مصطلحات موضوعية: ddc:610, congenital ichthyosiform erythroderma filaggrin (FLG) gene keratin 10 (KRT10) gene keratinopathic ichthyoses, 610 Medizin, Case Report, Dermatology
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1216784e3bc428b074613551269bca02
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Lindner, Angie, Marbach, Felix, Tschernitz, Sebastian, Ortner, Christine, Berneburg, Mark, Felthaus, Oliver, Prantl, Lukas, Kye, Min Jeong, Rappl, Gunter, Altmüller, JanineAff1, Aff5, Thiele, Holger, Schreml, StephanAff2, Schreml, JuliaAff1
المصدر: Scientific Reports. 9(1)
-
7
المؤلفون: Schiltz, Daniel, Mueller, Karolina, Ortner, Christine, Tschernitz, Sebastian, Anker, Alexandra, Felthaus, Oliver, Schreml, Julia, Koller, Michael, Prantl, Lukas, Schreml, Stephan
المصدر: Symmetry
Volume 13
Issue 10
Symmetry, Vol 13, Iss 1823, p 1823 (2021)مصطلحات موضوعية: multiple symmetric lipomatosis (MSL), Morbus Madelung, Launois Bençaude, benign symmetric lipomatosis (BSL), quality of life in MSL, ddc:610, endocrine system, fungi, QA1-939, 610 Medizin, Mathematics
وصف الملف: application/pdf
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Schreml, Julia, Durmaz, Burak, Cogulu, Ozgur, Keupp, Katharina, Beleggia, Filippo, Pohl, Esther, Milz, Esther, Coker, Mahmut, Ucar, Sema Kalkan, Nürnberg, Gudrun, Nürnberg, Peter, Kuhn, Joachim, Ozkinay, Ferda
المصدر: Human Genetics. January 2014 133(1):29-39
-
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.