يعرض 1 - 10 نتائج من 311 نتيجة بحث عن '"Scn5a+/- mutation"', وقت الاستعلام: 1.05s تنقيح النتائج
  1. 1
    كتاب إلكتروني
    SCN5A Mutation and Syncope

    المؤلفون: Rohani, AtoosheAff5

    المساهمون: Shah, Ravi V., Series EditorAff1, Abbasi, Siddique A., Series EditorAff2, Januzzi, James L., Series EditorAff3, Rohani, AtoosheAff4

    المصدر: Clinical Cases in the Management of Complex Cardiovascular Disease. :83-87

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    SCN5A p.P1725L variant that showed ventricular fibrillation and recurrent pericarditis, and a family member with sick sinus syndrome

    المؤلفون: Hiroaki Yamamoto, Chieko Itamoto, Minato Hayashi, Tsunesuke Kohno, Nobue Yagihara

    المصدر: International Journal of Arrhythmia, Vol 23, Iss 1, Pp 1-6 (2022)

    مصطلحات موضوعية: Brugada syndrome, Sick sinus syndrome, SCN5A mutation, Acute pericarditis, Ventricular fibrillation, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://doaj.org/toc/2466-1171

    URL الوصول: https://doaj.org/article/c058c46ab6b64714b466da9191874942

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    SCN5A p.P1725L variant that showed ventricular fibrillation and recurrent pericarditis, and a family member with sick sinus syndrome

    المؤلفون: Yamamoto, HiroakiAff1, IDs42444022000779_cor1, Itamoto, Chieko, Hayashi, Minato, Kohno, Tsunesuke, Yagihara, Nobue

    المصدر: International Journal of Arrhythmia. 23(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Symmetric Projection Attractor Reconstruction analysis of murine electrocardiograms: Retrospective prediction of Scn5a+/- genetic mutation attributable to Brugada syndrome

    المؤلفون: Esther Bonet-Luz, MMath, PhD, Jane V. Lyle, BSc, Christopher L.-H. Huang, MA, BMBCh, DM, DSc, PhD, MD, ScD, Yanmin Zhang, MD, PhD, Manasi Nandi, BSc, PhD, Kamalan Jeevaratnam, DAHP, DVM, MMedSC, PhD, MRCVS, Philip J. Aston, BSc, PhD

    المصدر: Heart Rhythm O2, Vol 1, Iss 5, Pp 368-375 (2020)

    مصطلحات موضوعية: Brugada syndrome, ECG signals, Machine learning, Scn5a+/- mutation, Symmetric Projection Attractor Reconstruction, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666501820301161; https://doaj.org/toc/2666-5018

    URL الوصول: https://doaj.org/article/fce511eb313c4fd4a215e909aeff36ca

    Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    SCN5A Variants as Genetic Arrhythmias Triggers for Familial Bileaflet Mitral Valve Prolapse

    المؤلفون: Hager Jaouadi, Alexis Théron, Jérôme Hourdain, Hélène Martel, Karine Nguyen, Raja Habachi, Jean-Claude Deharo, Frédéric Collart, Jean-François Avierinos, Stéphane Zaffran

    المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 22, p 14447 (2022)

    مصطلحات موضوعية: familial mitral valve prolapse, genetic arrhythmia substrate, SCN5A mutation, H558R polymorphism, syncope, resuscitated sudden cardiac death, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.mdpi.com/1422-0067/23/22/14447; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067

    URL الوصول: https://doaj.org/article/0c83123771134bdeab32f6ec31176466

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Mexiletine Treatment for Neonatal LQT3 Syndrome: Case Report and Literature Review

    المؤلفون: Alena Bagkaki, Alexandros Tsoutsinos, Eleftheria Hatzidaki, Manolis Tzatzarakis, Fragiskos Parthenakis, Ioannis Germanakis

    المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)

    مصطلحات موضوعية: LQT syndrome, LQT3, mexiletine, SCN5A mutation, neonate, child, Pediatrics, RJ1-570

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.674041/full; https://doaj.org/toc/2296-2360

    URL الوصول: https://doaj.org/article/ca2e62c3a5ca4b3e9cb5c001226f383d

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Disease Phenotypes and Mechanisms of iPSC-Derived Cardiomyocytes From Brugada Syndrome Patients With a Loss-of-Function SCN5A Mutation

    المؤلفون: Wener Li, Michael Stauske, Xiaojing Luo, Stefan Wagner, Meike Vollrath, Carola S. Mehnert, Mario Schubert, Lukas Cyganek, Simin Chen, Sayed-Mohammad Hasheminasab, Gerald Wulf, Ali El-Armouche, Lars S. Maier, Gerd Hasenfuss, Kaomei Guan

    المصدر: Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 8 (2020)

    مصطلحات موضوعية: Brugada syndrome, disease modeling, induced pluripotent stem cells, SCN5A mutation, depolarization, repolarization, Biology (General), QH301-705.5

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2020.592893/full; https://doaj.org/toc/2296-634X

    URL الوصول: https://doaj.org/article/67390607ff314c6cac21aee37e21a20f

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء