-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Peter R. Papenhausen, Carla A. Kelly, Samuel Harris, Samantha Caldwell, Stuart Schwartz, Andrea Penton
المصدر: Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-22 (2021)
مصطلحات موضوعية: Uniparental disomy, Segmental uniparental disomy, Mitotic correction, Chromosome microarray (CMA), Cytogenetics, Homologous recombination, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1755-8166
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Papenhausen, Peter R., Kelly, Carla A., Harris, Samuel, Caldwell, Samantha, Schwartz, Stuart, Penton, AndreaAff1
المصدر: Molecular Cytogenetics. 14(1)
-
3دورية أكاديمية
المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 1, Pp n/a-n/a (2020)
مصطلحات موضوعية: metabolic crisis, methylmalonic acidemia, MMAA gene, segmental uniparental disomy, SNP array, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/2324-9269
-
4
المؤلفون: Maria Clara Bonaglia, Marco Fichera, Orsetta Zuffardi
المصدر: European Journal of Medical Genetics. 65:104532
مصطلحات موضوعية: Chromosome Aberrations, Male, Mosaicism, Zygote, Mirror dicentric chromosomes, Segmental uniparental disomy, Inv-dup del, Chromosome Disorders, General Medicine, Telomere, Distal deletions, Clonal selection, Pregnancy, Chromosome Inversion, Genetics, Humans, Female, Chromosome Deletion, Genetics (clinical)
-
5
المؤلفون: Samantha Caldwell, Stuart Schwartz, Peter Papenhausen, Samuel Harris, Andrea Penton, Carla A. Kelly
المصدر: Molecular Cytogenetics
Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-22 (2021)مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, Chorionic villus sampling, Germline mosaicism, Biology, QH426-470, Bioinformatics, Biochemistry, 03 medical and health sciences, Cytogenetics, medicine, Genetics, Clinical significance, Allele, Mitotic correction, Homologous recombination, Molecular Biology, Genetics (clinical), Exome sequencing, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, medicine.diagnostic_test, Research, 030305 genetics & heredity, Biochemistry (medical), Segmental uniparental disomy, Uniparental disomy, Chromosome microarray (CMA), medicine.disease, Human genetics, Molecular Medicine
-
6
المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 1, Pp n/a-n/a (2020)مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, lcsh:QH426-470, Methylmalonic acidemia, 030105 genetics & heredity, Mitochondrial Membrane Transport Proteins, 03 medical and health sciences, symbols.namesake, Genetics, medicine, Humans, metabolic crisis, MMAA gene, Allele, Molecular Biology, Amino Acid Metabolism, Inborn Errors, Genetics (clinical), Clinical Report, business.industry, segmental uniparental disomy, Genetic disorder, Chromosome, Infant, Uniparental Disomy, medicine.disease, methylmalonic acidemia, Uniparental disomy, lcsh:Genetics, 030104 developmental biology, Chromosome 4, Mendelian inheritance, symbols, Female, Chromosomes, Human, Pair 4, business, SNP array
-
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.