المؤلفون: Savvidou, A, Ivarsson, L, Naess, K, Eklund, EA, Lundgren, J, Dahlin, M, Frithiof, D, Sofou, K, Darin, N

المصدر: Journal of inherited metabolic disease. 45(2):248-263

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:148354810

المؤلفون: Savvidou, A., Jennions, E., Wikström, Sverre, 1978, Olsson-Engman, M., Sofou, K., Darin, N.

المصدر: European journal of paediatric neurology. 39:74-78

مصطلحات موضوعية: CLN3, Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis, Neuroleptic malignant syndrome, Rhabdomyolysis, Serotonin syndrome

وصف الملف: print

URL الوصول: https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-99645
https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2022.06.007

المؤلفون: Sofou, K, Dahlin, M, Hallbook, T, Lindefeldt, M, Viggedal, G, Darin, N

المصدر: Journal of inherited metabolic disease. 40(2):237-245

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:135340673

المؤلفون: Sofou, K, de Coo, IFM, Ostergaard, E, Isohanni, P, Naess, K, De Meirleir, L, Tzoulis, C, Uusimaa, J, Lonnqvist, T, Bindoff, LA, Tulinius, M, Darin, N

المصدر: Journal of medical genetics. 55(1):21-27

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:137275848

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Sofou, K, De Coo, IFM, Isohanni, P, Ostergaard, E, Naess, K, De Meirleir, L, Tzoulis, C, Uusimaa, J, De Angst, IB, Lonnqvist, T, Pihko, H, Mankinen, K, Bindoff, LA, Tulinius, M, Darin, N

المصدر: Orphanet journal of rare diseases. 9:52

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:128868815

المؤلفون: Sofou, K, Moslemi, AR, Kollberg, G, Bjarnadottir, I, Oldfors, A, Nennesmo, I, Holme, E, Tulinius, M, Darin, N

المصدر: European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society. 16(4):379-389

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:125048578

المؤلفون: Parasyri, M. (Maria), Brandström, P. (Per), Uusimaa, J. (Johanna), Ostergaard, E. (Elsebet), Hikmat, O. (Omar), Isohanni, P. (Pirjo), Naess, K. (Karin), de Coo, I. F. (I. F. M.), Osorio, A. N. (Andrés Nascimento), Nuutinen, M. (Matti), Lindberg, C. (Christopher), Bindoff, L. A. (Laurence A.), Tulinius, M. (Már), Darin, N. (Niklas), Sofou, K. (Kalliopi)

المساهمون: Research Programs Unit, Clinicum, Children's Hospital, Anu Wartiovaara / Principal Investigator, HUS Children and Adolescents, RS: MHeNs - R3 - Neuroscience, Toxicogenomics

المصدر: Kidney Diseases
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Kidney Dis (Basel)
Kidney Diseases, 8(2). Karger
Kidney Diseases, Vol 8, Iss 2, Pp 137-148 (2022)
Parasyri, M, Brandstroem, P, Uusimaa, J, Ostergaard, E, Hikmat, O, Isohanni, P, Naess, K, de Coo, I F M, Nascimento Osorio, A, Nuutinen, M, Lindberg, C, Bindoff, L A, Tulinius, M, Darin, N & Sofou, K 2022, ' Renal Phenotype in Mitochondrial Diseases : A Multicenter Study ', Kidney diseases, vol. 8, no. 2 . https://doi.org/10.1159/000521148

مصطلحات موضوعية: KIDNEY, MUTATIONS, CHILDREN, urologic and male genital diseases, Renal manifestations, 3126 Surgery, anesthesiology, intensive care, radiology, Internal medicine, RC31-1245, Mitochondrial disease, Mitochondrial DNA, Research Article, Acute kidney injury

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cf62cea4dd14b8070a3ded438b112356
http://hdl.handle.net/10138/353736

المؤلفون: Wahlgren, L., Tulinius, M., Kroksmark, A., Sofou, K.

المصدر: In Neuromuscular Disorders October 2022 32 Supplement 1:S51-S51