يعرض 1 - 10 نتائج من 17 نتيجة بحث عن '"Stanislas, Aurelie"', وقت الاستعلام: 0.90s تنقيح النتائج
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    دورية أكاديمية
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    دورية أكاديمية
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    المساهمون: Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires (CEREDIH), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'immuno-hématologie pédiatrique [CHU Necker], Département de Pathologie [CHU Necker], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Depat of Gastroenterology, St George's Hospital, Génétique Humaine des Maladies Infectieuses (Inserm U980), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Department of Pediatrics, Newcastle General Hospital, CHU Saint-Etienne, Pédiatrie et oncologie pédiatrique [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'immunologie clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), CHU Saint-Antoine [APHP], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service d'Immunopathologie [Hôpital Saint-Louis, Paris], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-CHU Saint Louis [APHP], AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris], Laboratory of Immunology, National Institutes of Health (NIH)-National Institutes of Allergy and Infectious Diseases, Collège de France (CdF), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Collège de France - Chaire Médecine expérimentale (A. Fischer), Collège de France (CdF (institution)), Chaire Médecine expérimentale (A. Fischer), Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires ( CEREDIH ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Imagine - Institut des maladies génétiques ( IMAGINE - U1163 ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ) -CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Génétique Humaine des Maladies Infectieuses ( Inserm U980 ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Aix Marseille Université ( AMU ) -Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) - Hôpital de la Timone [CHU - APHM] ( TIMONE ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Centre de Référence des microangiopathies thrombotiques ( CNR-MAT ), service d'hématologie-CHU Saint-Antoine [APHP], Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -CHU Saint Louis [APHP], Collège de France ( CdF )

    المصدر: Journal of Allergy and Clinical Immunology
    Journal of Allergy and Clinical Immunology, Elsevier, 2016, 138 (1), pp.210+. ⟨10.1016/j.jaci.2016.03.022⟩
    Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2016, 138 (1), pp.210+. ⟨10.1016/j.jaci.2016.03.022⟩
    Journal of Allergy and Clinical Immunology, Elsevier, 2016, 138 (1), pp.210+. 〈10.1016/j.jaci.2016.03.022〉

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    المساهمون: Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk İmmünoloji Bilim Dalı., Kılıç, Sara Şebnem, AAH-1658-2021

    مصطلحات موضوعية: Male, Kinase, Lymphoid hyperplasia, And immunodeficiency, Lymphadenopathy, Genomic DNA, Autoimmunity, Azithromycin, Immunoglobulin blood level, Azathioprine, T-lymphocyte subsets, CD8+ T lymphocyte, Child, Phosphatidylinositol 3 kinase inhibitor, Primary immunodeficiency, T lymphocyte subpopulation, CD8 antigen, Immunologic deficiency syndromes, Amino acid, Phosphatidylinositol 3 kinase gamma, Bronchiectasis, Adenopathy, Cohort studies, P110 delta, Cohort analysis, CD4 antigen, Rituximab, Human, Activated PI3K-delta Syndrome, Hyper Igm Syndrome, Immune Deficiency, Genotype, Treosulfan, P85 alpha, Cells, Clinical article, Immunology, Autosomal dominant inheritance, Article, Disease association, Donor site, Genetics, Immunodeficiency, Humans, Antibody deficiency, Autoimmune hemolytic anemia, Steroid, Alleles, RNA splice sites, Infant, Upper respiratory tract infection, Pneumonia, Growth retardation, Gene frequency, Cotrimoxazole, B cell lymphoma, Methotrexate, Mutation, Cytopenia, Splenomegaly, Allergy, Biopsy, Immune deficiency, Phosphoinositide 3-kinase, Fludarabine, Pre B lymphocyte, Lymphocyte proliferation, Activated phosphoinositide 3 kinase gamma syndrome 2, Class I phosphatidylinositol 3-kinases, Human immunodeficiency, P110 delta-activating mutations causing senescent T cells, Middle aged, Memory T lymphocyte, Alemtuzumab, Priority journal, Allele, Mycophenolate mofetil, Gastrointestinal disease, Phenotype, Activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome, CD8-positive T-lymphocytes, Female, Nucleotide, Mutations, Adult, Adolescent, Child, preschool, Developmental disorder, Exon, Histopathology, Phenotypic variation, Immunoglobulin, Rapamycin, Gene mutation, Human tissue, Mortality, Chronic diarrhea, RNA splice site, Phosphatidylinositol 4,5 bisphosphate 3 kinase, Lymphocytopenia, Infectious complication, Infliximab, Immunoglobulin A, Immune dysregulation, Young adult, Malignant neoplastic disease, Metabolism, Immunoglobulin M, Clinical feature, Preschool child, Hyper-IgM, Immunoglobulin G, Genetic association, Controlled study

    وصف الملف: application/pdf

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