المؤلفون: Dohner, H, Arthur, DC, Ball, ED, Sobol, RE, Davey, FR, Lawrence, D, Gordon, L, Patil, SR, Surana, RB, Testa, JR

المصدر: Blood; October 1990, Vol. 76 Issue: 8 p1614-1621, 8p

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Rafi SK; Division of Cytogenetics, Armed Forces Institute of Pathology, Washington, District of Columbia, USA., Surana RB, Anderson LH, Wilson B, Christopher KL, Mehm WJ

المصدر: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1996 Feb 02; Vol. 61 (4), pp. 299-303.

نوع المنشور: Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.

بيانات الدورية: Publisher: Wiley-Liss Country of Publication: United States NLM ID: 7708900 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0148-7299 (Print) Linking ISSN: 01487299 NLM ISO Abbreviation: Am J Med Genet Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Chromosome Fragility* , X Chromosome*, Caffeine/*pharmacology , Floxuridine/*pharmacology , Oxygen/*metabolism, Cell Line ; Chromosome Fragile Sites ; Culture Media/pharmacology ; Gene Expression ; Humans ; Male

المؤلفون: Surana RB; Armed Forces Institute of Pathology, Washington, DC, USA., Rafi SK, Christopher KL, Reid TJ, Weiss RB

المصدر: Clinical genetics [Clin Genet] 1995 Jun; Vol. 47 (6), pp. 321-3.

نوع المنشور: Case Reports; Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.

بيانات الدورية: Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0009-9163 (Print) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Chromosome Aberrations* , Chromosomes, Human, Pair 9*, Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive/*genetics, Adult ; Chromatin/chemistry ; Chromosome Banding ; Euchromatin ; Humans ; Karyotyping ; Male

المؤلفون: Thompson MW, Falk CT, Worton RG, Stevens LJ, Allen FH Jr, Surana RB

المصدر: Cytogenetics and cell genetics [Cytogenet Cell Genet] 1976; Vol. 16 (1-5), pp. 355-8.

نوع المنشور: Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.

بيانات الدورية: Publisher: Karger Country of Publication: Switzerland NLM ID: 0367735 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0301-0171 (Print) Linking ISSN: 03010171 NLM ISO Abbreviation: Cytogenet Cell Genet Subsets: MEDLINE

مواضيع طبية MeSH: Chromosome Aberrations* , Chromosomes, Human, 1-3* , Genetic Linkage* , Translocation, Genetic*, Chromosome Mapping ; Female ; Humans ; Male ; Pedigree ; Phenotype