يعرض 1 - 10 نتائج من 186 نتيجة بحث عن '"TAANMAN, JW"', وقت الاستعلام: 1.41s تنقيح النتائج
  1. 1
    A comprehensive survey of mutations in the OPA1 gene in patients with autosomal dominant optic atrophy

    المؤلفون: Thiselton, DL, Alexander, C, Taanman, JW, Brooks, S, Rosenberg, T, Eiberg, H, Andréasson, Sten, Van Regemorter, N, Munier, FL, Moore, AT, Bhattacharya, SS, Votruba, M

    المصدر: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 43(6):1715-1724

    مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap, Klinisk medicin, Oftalmologi, Medical and Health Sciences, Clinical Medicine, Ophthalmology

    URL الوصول: https://lup.lub.lu.se/record/336268
    http://www.iovs.org/cgi/content/abstract/43/6/1715

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    Creation of an open-access, mutation-defined fibroblast resource for neurological disease research

    المؤلفون: Wray, S, Self, M, Lewis, PA, Taanman, JW, Ryan, NS, Mahoney, CJ, Liang, Y, Devine, MJ, Sheerin, UM, Houlden, H, Morris, HR, Healy, D, Marti-Masso, JF, Preza, E, Barker, S, Sutherland, M, Corriveau, RA, D'Andrea, M, Schapira, AHV, Uitti, RJ, Guttman, M, Opala, G, Jasinska-Myga, B, Puschmann, A, Nilsson, C, Espay, AJ, Slawek, J, Gutmann, L, Boeve, BF, Boylan, K, Jon Stoessl, A, Ross, OA, Maragakis, NJ, Van Gerpen, J, Gerstenhaber, M, Gwinn, K, Dawson, TM, Isacson, O, Marder, KS, Clark, LN, Przedborski, SE, Finkbeiner, S, Rothstein, JD, Wszolek, ZK, Rossor, MN, Hardy, J, Gusella, JF, MacDonald, ME, Wheeler, VC, Ross, CA, Akimov, S, Arjomand, J, Thompson, LM, King, A, Hermanowicz, N, Winokur, S, Svendsen, CN, Mattis, V, Onorati, M, Cattaneo, E, Allen, ND, Kemp, PJ, Kim, KS, Przedborski, S, Feng, J, Lee, VMY, Trojanowski, JQ, James Surmeier, D, Henderson, CE, Maniatis, T, Eggan, K, Cudowicz, ME

    المصدر: Wray, S; Self, M; Lewis, PA; Taanman, JW; Ryan, NS; Mahoney, CJ; et al.(2012). Creation of an open-access, mutation-defined fibroblast resource for neurological disease research. PLoS ONE, 7(8). doi: 10.1371/journal.pone.0043099. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/0hr9m7bt

    وصف الملف: application/pdf

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::858a8a3006d4e18ea535d6f3ffd2375b
    http://www.escholarship.org/uc/item/0hr9m7bt

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    REGULATION OF THE EXPRESSION OF MITOCHONDRIAL PROTEINS - RELATIONSHIP BETWEEN MTDNA COPY NUMBER AND CYTOCHROME-C-OXIDASE ACTIVITY IN HUMAN-CELLS AND TISSUES

    المؤلفون: VANDENBOGERT, C, DEVRIES, H, HOLTROP, M, MUUS, P, DEKKER, HL, VANGALEN, MJM, BOLHUIS, PA, TAANMAN, JW

    المصدر: Biochimica et biophysica acta, 1144(2), 177-183

    مصطلحات موضوعية: (HUMAN), RAT-TISSUES, SUBUNIT-VIIA, STEADY-STATE LEVELS, CYTOCHROME-C OXIDASE, MTDNA COPY NUMBER, MITOCHONDRIAL BIOGENESIS, DNA, NUCLEAR, CULTURED-CELLS, MAMMALIAN STRIATED-MUSCLE, SKELETAL-MUSCLE, MESSENGER-RNA, GENE-EXPRESSION

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::ef77e2341702f7cd773f154da5928b48
    https://research.rug.nl/en/publications/f35bc089-ab54-4579-bf9b-95c3a5205cd9

    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    STEADY-STATE TRANSCRIPT LEVELS OF CYTOCHROME-C-OXIDASE GENES DURING HUMAN MYOGENESIS INDICATE SUBUNIT SWITCHING OF SUBUNIT VIA AND COEXPRESSION OF SUBUNIT VIIA ISOFORMS

    المؤلفون: TAANMAN, JW, HERZBERG, NH, DEVRIES, H, BOLHUIS, PA, VANDENBOGERT, C

    المصدر: Biochimica et biophysica acta, 1139(1-2), 155-162

    مصطلحات موضوعية: MYOSIN HEAVY-CHAIN, (HUMAN), KEARNS-SAYRE SYNDROME, CYTOCHROME-C OXIDASE, TISSUE-SPECIFIC GENES, EXTERNAL OPHTHALMOPLEGIA, 2 ISOFORMS, SEQUENCE, DIFFERENTIAL EXPRESSION, MITOCHONDRIAL MYOPATHY, INFANTILE MITOCHONDRIAL MYOPATHY, SKELETAL-MUSCLE, sense organs, TRANSCRIPTION, MYOBLAST DIFFERENTIATION, MESSENGER-RNA

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::0b8d5f5278664ee1343af2546051e25b
    https://research.rug.nl/en/publications/7247cb4a-6c57-4359-8bcd-8d4f8c7334c6

    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    ASSIGNMENT OF THE GENE CODING FOR HUMAN CYTOCHROME-C-OXIDASE SUBUNIT-VIB TO CHROMOSOME-19, BAND-Q13.1, BY FLUORESCENCE INSITU HYBRIDIZATION

    المؤلفون: TAANMAN, JW, VANDERVEEN, AY, SCHRAGE, C, DEVRIES, H, BUYS, CHCM

    المصدر: HUMAN GENETICS, 87(3), 325-327. SPRINGER

    مصطلحات موضوعية: COSMIDS, animal structures, TISSUES, IV, LOCALIZATION, SEQUENCE

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::393d707f3d4361900feff6bbea07407c
    https://research.rug.nl/en/publications/9e11a6c1-5b47-49ba-b1ff-f30e66adaab9

    Find this article in full text from Springer Verlag.
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    NUCLEOTIDE-SEQUENCE OF CDNA-ENCODING HUMAN FUMARYLACETOACETASE

    المؤلفون: AGSTERIBBE, E, HARTOG, MV, REVERSMA, T, TAANMAN, JW, PANNEKOEK, H, EVERS, RF, WELLING, GM, BERGER, R

    المصدر: Nucleic Acids Research, 18(7), 1887-1887. Oxford University Press

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::54783014ce53d79be69f36ee99c42f65
    https://research.rug.nl/en/publications/f3678f6a-dbb8-4173-99b8-89e56169244e

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء