يعرض 1 - 10 نتائج من 91 نتيجة بحث عن '"TNNT1"', وقت الاستعلام: 1.03s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    A rare TNNT1 gene variant causing creatine kinase elevation in nemaline myopathy: c.271_273del (p.Lys91del)

    المؤلفون: Yavaş, CüneydAff1, IDs13258024015020_cor1, Doğan, Mustafa, Eröz, Recep, Türegün, Kübra

    المصدر: Genes & Genomics. 46(5):613-620

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Testosterone promotes the migration, invasion and EMT process of papillary thyroid carcinoma by up-regulating Tnnt1

    المؤلفون: Jiang, C., Xu, F., Yi, D., Jiang, B., Wang, R., Wu, L., Ding, H., Qin, J., Lee, Y., Sang, J.Aff2, IDs40618023021321_cor10, Shi, X., Su, L.

    المصدر: Journal of Endocrinological Investigation: Official Journal of Italian Society of Endocrinology (SIE). 47(1):149-166

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Ovine congenital progressive muscular dystrophy (OCPMD) is a model of TNNT1 congenital myopathy

    المؤلفون: Joshua S. Clayton, Elyshia L. McNamara, Hayley Goullee, Stefan Conijn, Keren Muthsam, Gabrielle C. Musk, David Coote, James Kijas, Alison C. Testa, Rhonda L. Taylor, Amanda J. O’Hara, David Groth, Coen Ottenheijm, Gianina Ravenscroft, Nigel G. Laing, Kristen J. Nowak

    المصدر: Acta Neuropathologica Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-14 (2020)

    مصطلحات موضوعية: Congenital myopathy, Sheep model, Troponin T1, TNNT1, Splicing, Ca2+ sensitivity, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: http://link.springer.com/article/10.1186/s40478-020-01017-1; https://doaj.org/toc/2051-5960

    URL الوصول: https://doaj.org/article/62c6f646f3804c82ae5565c706bb352a

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Ovine congenital progressive muscular dystrophy (OCPMD) is a model of TNNT1 congenital myopathy

    المؤلفون: Clayton, Joshua S.Aff1, Aff2, McNamara, Elyshia L.Aff1, Aff2, Goullee, HayleyAff1, Aff2, Conijn, Stefan, Muthsam, Keren, Musk, Gabrielle C., Coote, DavidAff1, Aff2, Kijas, James, Testa, Alison C.Aff1, Aff2, Taylor, Rhonda L.Aff1, Aff2, Aff6, O’Hara, Amanda J., Groth, David, Ottenheijm, Coen, Ravenscroft, GianinaAff1, Aff2, Laing, Nigel G.Aff1, Aff2, Nowak, Kristen J.Aff1, Aff2, Aff6, Aff9

    المصدر: Acta Neuropathologica Communications. 8(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Немалиновые миопатии: клиническое разнообразие и генетическая гетерогенность

    المصدر: Нервно-мышечные болезни, Vol 0, Iss 1, Pp 8-17 (2015)

    مصطلحات موضوعية: врожденные миопатии, немалиновая миопатия, миопатии core-rod, acta1, neb, tpm3, tpm2, tnnt1, cfl2, kbtbd13, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/36; https://doaj.org/toc/2222-8721; https://doaj.org/toc/2413-0443

    URL الوصول: https://doaj.org/article/cb49db9d62f94cd7aa9331c021e26610

    Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Carbonic Anhydrase III Is Expressed in Mouse Skeletal Muscles Independent of Fiber Type-Specific Myofilament Protein Isoforms and Plays a Role in Fatigue Resistance

    المؤلفون: Han-Zhong Feng, J-P Jin

    المصدر: Frontiers in Physiology, Vol 7 (2016)

    مصطلحات موضوعية: Carbonic Anhydrase III, Skeletal muscle fatigue, fast and slow twitch muscle fibers, myofilament protein isoforms, TNNT1 myopathy, Physiology, QP1-981

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fphys.2016.00597/full; https://doaj.org/toc/1664-042X

    URL الوصول: https://doaj.org/article/b825de11a96c43a0b1a807db74cb8914

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء