يعرض 1 - 10 نتائج من 141 نتيجة بحث عن '"Tesner P"', وقت الاستعلام: 1.25s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Rare clinical phenotype of filaminopathy presenting as restrictive cardiomyopathy and myopathy in childhood

    المؤلفون: Muravyev, A, Vershinina, T, Tesner, P, Sjoberg, G, Fomicheva, Y, Cajbikova, NN, Kozyreva, A, Zhuk, S, Mamaeva, E, Tarnovskaya, S, Jornholt, J, Sokolnikova, P, Pervunina, T, Vasichkina, E, Sejersen, T, Kostareva, A

    المصدر: Orphanet journal of rare diseases. 17(1):358

    مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

    URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:150681117

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Rare clinical phenotype of filaminopathy presenting as restrictive cardiomyopathy and myopathy in childhood

    المؤلفون: A. Muravyev, T. Vershinina, P. Tesner, G. Sjoberg, Yu. Fomicheva, N. Novák Čajbiková, A. Kozyreva, S. Zhuk, E. Mamaeva, S. Tarnovskaya, J. Jornholt, P. Sokolnikova, T. Pervunina, E. Vasichkina, T. Sejersen, A. Kostareva

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-15 (2022)

    مصطلحات موضوعية: Genes, Mutation, FLNC-associated phenotype, Restrictive cardiomyopathy, Congenital myopathy, Rare clinical phenotype, Medicine

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://doaj.org/toc/1750-1172

    URL الوصول: https://doaj.org/article/56e33107351b44398a2d462e612c11d5

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    A boy with developmental delay and mosaic supernumerary inv dup(5)(p15.33p15.1) leading to distal 5p tetrasomy – case report and review of the literature

    المؤلفون: Pavel Tesner, Jana Drabova, Miroslav Stolfa, Martin Kudr, Martin Kyncl, Veronika Moslerova, Drahuse Novotna, Radka Kremlikova Pourova, Eduard Kocarek, Tereza Rasplickova, Zdenek Sedlacek, Marketa Vlckova

    المصدر: Molecular Cytogenetics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-7 (2018)

    مصطلحات موضوعية: 5p tetrasomy, Marker chromosome, Mosaicism, Intellectual disability, Genetics, QH426-470

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: http://link.springer.com/article/10.1186/s13039-018-0377-1; https://doaj.org/toc/1755-8166

    URL الوصول: https://doaj.org/article/d251c1d45d1544abaf486394b2857005

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    كتاب
    The United Nations and business: a partnership recovered

    المؤلفون: Tesner, Sandrine.

    المساهمون: Kell, Georg.

    مصطلحات موضوعية: United Nations., International economic relations., International business enterprises., Public-private sector cooperation.

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    كتاب
    Maryhill Museum of Art

    المؤلفون: Tesner, Linda Brady.

    المساهمون: Reynolds, Robert M. (Robert Moland)

    مصطلحات موضوعية: Maryhill Museum of Art. -- History., History.

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    A boy with developmental delay and mosaic supernumerary inv dup(5)(p15.33p15.1) leading to distal 5p tetrasomy – case report and review of the literature

    المؤلفون: Tesner, PavelAff1, Drabova, JanaAff1, Stolfa, MiroslavAff1, Kudr, MartinAff2, Kyncl, MartinAff3, Moslerova, VeronikaAff1, Novotna, DrahuseAff1, Kremlikova Pourova, RadkaAff1, Kocarek, EduardAff1, Rasplickova, TerezaAff1, Sedlacek, ZdenekAff1, Vlckova, MarketaAff1

    المصدر: Molecular Cytogenetics. 11(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    Additional file 1 of Rare clinical phenotype of filaminopathy presenting as restrictive cardiomyopathy and myopathy in childhood

    المؤلفون: Muravyev, A., Vershinina, T., Tesner, P., Sjoberg, G., Fomicheva, Yu., Čajbiková, N. Novák, Kozyreva, A., Zhuk, S., Mamaeva, E., Tarnovskaya, S., Jornholt, J., Sokolnikova, P., Pervunina, T., Vasichkina, E., Sejersen, T., Kostareva, A.

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1971bd52fa8088df87c99161c986dbda

    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    Additional file 2 of Rare clinical phenotype of filaminopathy presenting as restrictive cardiomyopathy and myopathy in childhood

    المؤلفون: Muravyev, A., Vershinina, T., Tesner, P., Sjoberg, G., Fomicheva, Yu., Čajbiková, N. Novák, Kozyreva, A., Zhuk, S., Mamaeva, E., Tarnovskaya, S., Jornholt, J., Sokolnikova, P., Pervunina, T., Vasichkina, E., Sejersen, T., Kostareva, A.

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::53b07f43f4a3abdb06636d4a322668d3

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء