المؤلفون: Barbosa, Willis G., Santos-Jr., Carlos V., Andrade, Railton B., Lucena Jr, Juracy R., Moura Jr., Renaldo T.^{Aff3, Aff4, IDs00894024059321_cor5}

المصدر: Journal of Molecular Modeling: Computational Chemistry - Life Science - Advanced Materials - New Methods. 30(5)

المؤلفون: Guozhe Guo, Wenduo Li, Jingjing Zheng, Aping Liu, Qi Zhang, Yatao Wang

المصدر: Molecules, Vol 29, Iss 13, p 3112 (2024)

مصطلحات موضوعية: allylic alcohols, thiophenols, β-carbonyl sulfides, PhI(OAc)2, 1,2-transfer reaction, Organic chemistry, QD241-441

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/13/3112; https://doaj.org/toc/1420-3049

URL الوصول: https://doaj.org/article/f53ff129eab448cbb129e6aa8dd6a910

المؤلفون: Egor A. Nikiforov, Nailya F. Vaskina, Timofey D. Moseev, Mikhail V. Varaksin, Valery N. Charushin, Oleg N. Chupakhin

المصدر: Chemistry, Vol 5, Iss 3, Pp 1477-1487 (2023)

مصطلحات موضوعية: azaheterocycles, imidazoles, thiophenols, C-H functionalization, nucleophilic substitution of hydrogen, Chemistry, QD1-999

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/2624-8549/5/3/100; https://doaj.org/toc/2624-8549

URL الوصول: https://doaj.org/article/9ad6fc95b69646ad99a7e8ef40614258

المؤلفون: Ting Zeng, Jianjing Yang, Kelu Yan, Wei Wei, Jiangwei Wen

المصدر: Green Synthesis and Catalysis, Vol 4, Iss 1, Pp 35-40 (2023)

مصطلحات موضوعية: Paired electrolytic, Cross-coupling, Dichloromethane, Thiophenols, Dithioacetals, Sulfoxides, Chemical technology, TP1-1185, Biochemistry, QD415-436

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666554922000321; https://doaj.org/toc/2666-5549

URL الوصول: https://doaj.org/article/0678560559d741548fac3d90cab6cd5a

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Kexin Dong, Xun-Shen Liu, Xiaoyan Wei, Yuting Zhao, Lu Liu

المصدر: Green Synthesis and Catalysis, Vol 2, Iss 4, Pp 385-388 (2021)

مصطلحات موضوعية: Borane-catalysed, Diazoester, S–H insertion, Thiophenols, Thiols, C–S bond Formation, Chemical technology, TP1-1185, Biochemistry, QD415-436

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S266655492100082X; https://doaj.org/toc/2666-5549

URL الوصول: https://doaj.org/article/90d579aed92f4a18a153c93583bdb5b0

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المساهمون: Beal, E [GEO-Centers, Inc., Ft. Washington, MD (USA)]

المصدر: Energy and Fuels; (USA); 3:2

وصف الملف: Medium: X; Size: Pages: 231-236

URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/biblio/7272640

المؤلفون: Sosnovskikh, Vyacheslav Ya.^Aff1

المصدر: Chemistry of Heterocyclic Compounds. 55(2):103-125

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.