يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن '"Tournazi, A."', وقت الاستعلام: 0.72s تنقيح النتائج
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    المساهمون: Troccaz, Olivier, University Medical Center Göttingen (UMG), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM), Sorbonne Université (SU), Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna, Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Federal Institute of Drugs and Medical Devices [Bonn], Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution (IAME (UMR_S_1137 / U1137)), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), University of Warwick [Coventry], Stockholm University, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), European Union [FP HEALTH 2013-602144], École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases
    Orphanet Journal of Rare Diseases, 2018, 13 (1), pp.186. ⟨10.1186/s13023-018-0919-y⟩
    Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2018, 13 (1), pp.186. ⟨10.1186/s13023-018-0919-y⟩
    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-9 (2018)

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