يعرض 1 - 10 نتائج من 78 نتيجة بحث عن '"Tumiene, Birute"', وقت الاستعلام: 1.31s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Addressing diagnostic gaps and priorities of the global rare diseases community: Recommendations from the IRDiRC diagnostics scientific committee

    المؤلفون: Adams, David R., van Karnebeek, Clara D.M., Agulló, Sergi Beltran, Faùndes, Víctor, Jamuar, Saumya Shekhar, Lynch, Sally Ann, Pintos-Morell, Guillem, Puri, Ratna Dua, Shai, Ruty, Steward, Charles A., Tumiene, Biruté, Verloes, Alain

    المصدر: In European Journal of Medical Genetics August 2024 70

    View record from ScienceDirect Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    Global health for rare diseases through primary care

    المؤلفون: Baynam, Gareth *, Hartman, Adam L, Letinturier, Mary Catherine V, Bolz-Johnson, Matt, Carrion, Prescilla, Grady, Alice Chen, Dong, Xinran, Dooms, Marc, Dreyer, Lauren, Graessner, Holm, Granados, Alicia, Groza, Tudor, Houwink, Elisa, Jamuar, Saumya Shekhar, Vasquez-Loarte, Tania, Tumiene, Biruté, Wiafe, Samuel Agyei, Bjornson-Pennell, Heidi, Groft, Stephen

    المصدر: In The Lancet Global Health July 2024 12(7):e1192-e1199

    View record from ScienceDirect Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Rare diseases: still on the fringes of universal health coverage in Europe

    المؤلفون: Tumienė, Birutė, Juozapavičiūtė, Augutė, Andriukaitis, Vytenis

    المصدر: In The Lancet Regional Health - Europe February 2024 37

    Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Rare disease education in Europe and beyond: time to act

    المؤلفون: Tumiene, Birute, Peters, HarmAff2, Aff3, Melegh, Bela, Peterlin, Borut, Utkus, AlgirdasAff1, Aff3, Fatkulina, Natalja, Pfliegler, György, Graessner, HolmAff8, Aff9, Hermanns, SanjaAff8, Aff9, Scarpa, Maurizio, Blay, Jean-Yves, Ashton, Sharon, McKay, Lucy, Baynam, GarethAff14, Aff15, Aff16, IDs1302302202527y_cor14

    المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Rare disease care pathways in the EU: from odysseys and labyrinths towards highways

    المؤلفون: Tumiene, BiruteAff1, Aff2, Graessner, HolmAff3, Aff4, Aff5

    المصدر: Journal of Community Genetics. 12(2):231-239

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    European Reference Networks: challenges and opportunities

    المؤلفون: Tumiene, BiruteAff1, Aff2, Graessner, HolmAff3, Aff4, Aff5, Mathijssen, Irene MJAff6, Aff7, Pereira, Alberto MAff8, Aff9, Schaefer, FranzAff10, Aff11, Scarpa, MaurizioAff12, Aff13, Blay, Jean-YvesAff14, Aff15, Dollfus, HeleneAff16, Aff17, Hoogerbrugge, NicolineAff18, Aff19

    المصدر: Journal of Community Genetics. 12(2):217-229

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    Rare diseases : past achievements and future prospects

    المؤلفون: Tumiene, Birute, Kristoffersson, Ulf, Hedley, Victoria, Kääriäinen, Helena

    المصدر: Journal of Community Genetics. 12:205-206

    مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap, Hälsovetenskap, Hälso- och sjukvårdsorganisation, hälsopolitik och hälsoekonomi, Medical and Health Sciences, Health Sciences, Health Care Service and Management, Health Policy and Services and Health Economy

    URL الوصول: https://lup.lub.lu.se/record/5fc05ad8-73ee-498e-b47c-c1fa04ad7102
    http://dx.doi.org/10.1007/s12687-021-00529-0

    Find this article in full text from Springer Verlag.
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Inflammatory myopathy in a patient with Aicardi-Goutières syndrome

    المؤلفون: Tumienė, Birutė, Voisin, Norine, Preikšaitienė, Eglė, Petroška, Donatas, Grikinienė, Jurgita, Samaitienė, Rūta, Utkus, Algirdas, Reymond, Alexandre, Kučinskas, Vaidutis

    المصدر: In European Journal of Medical Genetics March 2017 60(3):154-158

    View record from ScienceDirect Full Text via ClinicalKey Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء