-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: T. Nitharshan, T. Kumanan, N. D. Sirisena, G. Anandagoda, V. H. W. Dissanayake, S. Navaneethakrishnan, V. Sujanitha, V. Sutharhan, N. Mathangi
المصدر: Sri Lanka Journal of Medicine, Vol 32, Iss 2, Pp 69-73 (2023)
مصطلحات موضوعية: neurofibromatosis-1, neuroendocrine tumor, pancreatic adenocarcinoma, von recklinghausen’s syndrome, Medicine
وصف الملف: electronic resource
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: M. C. P. Madurapperuma, R . B. A. T. Dulanjalie, T. M. H. M. Thennakoon, K. W. Gunawardena, W. W. L. A. Jayanaga, V. H. W. Dissanayake
المصدر: Asian Journal of Internal Medicine, Vol 2, Iss 2 (2023)
مصطلحات موضوعية: Hereditary spherocytosis, Haemochromatosis, Cirrhosis, H63D mutation, Internal medicine, RC31-1245
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: D. Hettiarachchi, S. M. V. Subasinghe, G. G. Anandagoda, Hetalkumar Panchal, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake
المصدر: BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
مصطلحات موضوعية: Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1755-8794
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: D. Hettiarachchi, Hetalkumar Panchal, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake
المصدر: BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
مصطلحات موضوعية: CHILD syndrome, X-linked dominant, NSDHL gene, Novel variant, Syndactyly, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: D. Hettiarachchi, V. H. W. Dissanayake
المصدر: BMC Research Notes, Vol 12, Iss 1, Pp 1-4 (2019)
مصطلحات موضوعية: Metachromatic leukodystrophy, ARSA, Neurodegenerative disorders, Medicine, Biology (General), QH301-705.5, Science (General), Q1-390
وصف الملف: electronic resource
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: D. Hettiarachchi, K. Lakmal, V. H. W. Dissanayake
المصدر: Journal of Nutrition and Metabolism, Vol 2021 (2021)
مصطلحات موضوعية: Nutritional diseases. Deficiency diseases, RC620-627
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: D. Hettiarachchi, Hetalkumar Panchal, B. A. P. S. Pathirana, P. D. Rathnayaka, A. Padeniya, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake
المصدر: Case Reports in Genetics, Vol 2020 (2020)
وصف الملف: electronic resource
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Dineshani Hettiaracchchi, Carine Bonnard, S. M. A. Jayawardana, Alvin Yu Jin Ng, Sumanty Tohari, Byrappa Venkatesh, Bruno Reversade, Roshni Singaraja, V. H. W. Dissanayake
المصدر: BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-4 (2018)
مصطلحات موضوعية: Cenani-Lenz syndactyly syndrome, Whole exome sequencing, LRP4 gene, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: C. S. Paththinige, N. D. Sirisena, U. G. I. U. Kariyawasam, R. C. Ediriweera, P. Kruszka, M. Muenke, V. H. W. Dissanayake
المصدر: BMC Medical Genomics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
مصطلحات موضوعية: Congenital malformations, Translocation (7, 14), Trisomy 7q, Fluorescence in-situ hybridization, SNP array, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: C. S. Paththinige, J. R. D. K. Rajapakse, G. R. Constantine, K. P. Sem, R. R. Singaraja, R. W. Jayasekara, V. H. W. Dissanayake
المصدر: Lipids in Health and Disease, Vol 17, Iss 1, Pp 1-7 (2018)
مصطلحات موضوعية: Familial hypercholesterolemia, LDLR gene, Single nucleotide variants (SNV), Nutritional diseases. Deficiency diseases, RC620-627
وصف الملف: electronic resource