يعرض 1 - 1 نتائج من 1 نتيجة بحث عن '"Vieira, Lauro C. N."', وقت الاستعلام: 0.91s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Novel ANKRD11 gene mutation in an individual with a mild phenotype of KBG syndrome associated to a GEFS+ phenotypic spectrum: a case report

    المؤلفون: Alves, Rita MariaAff1, Aff2, Uva, PaoloAff3, Veiga, Marielza F.Aff1, Aff4, Oppo, ManuelaAff5, Zschaber, Fabiana C. R.Aff2, Porcu, GiampieroAff2, Porto, Henrique P.Aff2, Persico, IvanaAff6, Onano, StefanoAff5, Aff6, Cuccuru, GianmauroAff3, Atzeni, RossanoAff3, Vieira, Lauro C. N.Aff7, Pires, Marcos V. A.Aff2, Aff8, Cucca, FrancescoAff5, Aff6, Toralles, Maria Betânia P.Aff1, Angius, AndreaAff5, Aff6, Crisponi, LauraAff5, Aff6

    المصدر: BMC Medical Genetics. 20(1)

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء