المؤلفون: Moldovan, R, McGhee, KA, Coviello, D, Hamang, A, Inglis, A, Malmgren, CI, Johansson-Soller, M, Laurino, M, Meiser, B, Murphy, L, Paneque, M, Papsuev, O, Pawlak, J, Moreno, ER, Serra-Juhe, C, Shkedi-Rafid, S, Laing, N, Voelckel, MA, Watson, M, Austin, JC

المصدر: American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics. 180(8):523-532

مصطلحات موضوعية: Medicin och hälsovetenskap

URL الوصول: http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:142273502

المؤلفون: Sherman, Sl, Barbi, G, Brondumnielsen, K, Brown, Wt, Carpenter, Nj, Chudley, Ae, Ferraz, Op, Ferreira, P, Gustavson, Kh, Halliday, J, Hockey, A, Howardpeebles, Pn, Jenkins, E, Kennerknecht, I, Kahkonen, M, Ladaique, P, Leisti, J, Maddalena, A, Mazurczak, T, Mattei, Jf, Mattina, Teresa, Mckinley, Mj, Murphy, P, Pellissier, Mc, Purvissmith, S, Robinson, H, Scapagnini, U, Schaap, T, Shapiro, Lr, Smits, Apt, Steinbach, P, Turner, G, Uchida, Ia, Vanoost, Ba, Voelckel, Ma, Weaver, Dd, Webb, T.

المساهمون: University of Groningen

المصدر: American Journal of Medical Genetics, 43(1-2), 355-360. WILEY-LISS

مصطلحات موضوعية: PARENTAL ORIGIN, FRAGILE-X SYNDROME, MALES, RECURRENCE RISKS, X-LINKED MENTAL RETARDATION, ISOLATED CASE

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::144d157b1b84fb9a488b7242bee7a264
https://research.rug.nl/en/publications/05008372-5464-4633-aa20-acf1a87ed10c

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.