المؤلفون: Jean-Noël Hubert, Voreak Suybeng, Maxime Vallée, Tiffany M. Delhomme, Eve Maubec, Anne Boland, Delphine Bacq, Jean-François Deleuze, Fanélie Jouenne, Paul Brennan, James D. McKay, Marie-Françoise Avril, Brigitte Bressac-de Paillerets, Estelle Chanudet

المصدر: Cancers, Vol 13, Iss 9, p 2243 (2021)

مصطلحات موضوعية: melanoma, renal cell carcinoma, genetic susceptibility, rare variants enrichment, WES, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/2072-6694/13/9/2243; https://doaj.org/toc/2072-6694

URL الوصول: https://doaj.org/article/14f6c69f0a554d9e9bcd6ed916e4ae60

المؤلفون: Sophie Vacher, Voreak Suybeng, Elodie Girard, Julien Masliah Planchon, Grégory Thomson, Constance Le Goux, Simon Garinet, Anne Schnitzler, Walid Chemlali, Virginie Firlej, Diane Damotte, Yves Allory, Maud Kamal, Géraldine Pignot, Ivan Bieche

المصدر: Cancers, Vol 12, Iss 10, p 2882 (2020)

مصطلحات موضوعية: bladder cancer, genomic instability signature, non-coding mutation, clinical biomarkers, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/2072-6694/12/10/2882; https://doaj.org/toc/2072-6694

URL الوصول: https://doaj.org/article/a15dc50317e24823b275305eda57bc3a

المؤلفون: Roseline Vibert, Jessica Le Gall, Bruno Buecher, Emmanuelle Mouret-Fourme, Guillaume Bataillon, Véronique Becette, Olfa Trabelsi-Grati, Virginie Moncoutier, Catherine Dehainault, Jennifer Carriere, Mathias Schwartz, Voreak Suybeng, Ivan Bieche, Chrystelle Colas, Anne Vincent-Salomon, Dominique Stoppa-Lyonnet, Lisa Golmard

المصدر: Journal of Medical Genetics. 60:460-463

مصطلحات موضوعية: Genetics, Genetics (clinical)

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d21c76f975e9ed02a26800b75dc505e0
https://doi.org/10.1136/jmg-2022-108467

المؤلفون: Mathias Schwartz, Virginie Moncoutier, Adrien Peytral, Jessica Le Gall, Voreak Suybeng, Mélanie Pagès, Julien Masliah‐Planchon, Olfa Trabelsi‐Grati, Samia Melaabi, Céline Callens, Ivan Bièche, Hélène Delhomelle, Antoine De Pauw, Claire Saule, Emmanuelle Mouret‐Fourme, Marion Gauthier‐Villars, Bruno Buecher, Chrystelle Colas, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Lisa Golmard

المصدر: Clinical Genetics.

مصطلحات موضوعية: Genetics, Genetics (clinical)

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b16e16015053dd804c7e0a2808abf553
https://doi.org/10.1111/cge.14327

المؤلفون: Marie-Noëlle Bonnet-Dupeyron, Helene Dreyfus, Nadia Boutry-Kryza, Cornel Popovici, Laurent Castera, Nancy Uhrhammer, Anthony Laugé, Yves-Jean Bignon, Hélène Delhomelle, Alice Fiévet, Christophe Guy, Noémie Bronnec, Bruno Buecher, Fabienne Prieur, Sophie Demontety, Vincent Goussot, Emmanuelle Mouret-Fourme, Claire Saule, Helene Zattara, Sarah Malsa, Paul Gesta, Cindy Meira, Erell Guillerm, Isabelle Turbiez, Agathe Ricou, Mélanie Léoné, Pierre Vande Perre, Sarab Lizard, Pascaline Berthet, Norbert Lignon, Adrien Buisson, Anne-Marie Birot, Philippe Denizeau, Etienne Rouleau, Odile Cohen-Haguenauer, Veronica Goldbarg, Virginie Moncoutier, Charlotte Benigni, Emmanuelle Barouk-Simonet, Flavie Boulouard, Caroline Jacquot-Sawka, Alice Yvard, Hakima Lallaoui, Veronica Cusin, Angélina Legros, Muriel Belotti, Christine Maugard, Marine Guillaud-Bataille, Jean-Marc Limacher, Marion Gauthier-Villars, Louise Crivelli, Afane Brahimi, Odile Cabaret, Ophelie Bertrand, Michel Longy, Gabrielle Le Guyadec, Doriane Livon, Amelie Bloucard, Dominique Stoppa-Lyonnet, Capucine Delnatte, Caroline Lecerf, Jennifer Carriere, Virginie Guibert, Véronique Mari, Anne-Sophie Allary, Florence Coulet, Françoise Bonnet, Paul Vilquin, Noémie Basset, Khadija Abidallah, Pierre Macquere, Nicolas Derive, Manon Boulaire, Stephanie Chieze-Valéro, Marine Le Mentec, Mathilde Gay-Bellile, Anne-Laure Conoy, Henri Margot, Pierre Devulder, Mathias Schwartz, Isabelle Tennevet, Stéphane Bézieau, Francesca Damiola, Violaine Bourdon, Audrey Mailliez, Zoe Nevière, Nicolas Viellard, Laurence Venat, Antoine De Pauw, Brigitte Bressac-de Paillerets, Agnès Hardouin, Sofiane Lacoste, Sandra Fert-Ferrer, Maud Privat, Helene Larbre, Dominique Vaur, Etienne Muller, Françoise Revillion, Clémentine Legrand, Rosette Lidereau, Laurence Gladieff, Sabine Raad, Jean Chiesa, Diane Molière, Ahmed Bouras, Nicolas Sevenet, Patrick R. Benusiglio, Sophie Giraud, Christine Toulas, Voreak Suybeng, Florine Oca, Tetsuro Noguchi, Catherine Dehainault, Sophie Lejeune, Céline Heude, Catherine Dubois d’Enghein, Thien-vu Nguyen Minh Tuan, Olivier Caron, Mathilde Warcoin, Christine Lasset, Claude Houdayer, Jessica Moretta-Serra, Julie Tinat, Hagay Sobol, Natalie Jones, Fanny Brayotel, Anne Fajac, Virginie Bubien, Maud Blanluet, Jean-Marc Rey, Anne Durlach, Sandrine M. Caputo, Isabelle Coupier, Fatoumata Simaga, Sophie Krieger, Catherine Noguès, Fabrice Airaud, Robin Fouillet, Celine Garrec, Valérie Bonadona, Julie Menjard, Bérengère Legendre, Chrystelle Colas, Christelle Berthemin, Camille Cohen, Caroline Abadie, Olivier Ingster, Audrey Remenieras, Anaïs Dupré, Jessica Le Gall, Lisa Golmard, Marie Bidart, Henrique Tenreiro, J Bombled, Marie-Charlotte Villy, Marie-Agnès Collonge-Rame, Sophie Dussart, Alain Lortholary, Lucie Salle, Samira Fekairi

المساهمون: Service de Génétique Oncologique, Institut Curie [Paris], Université Paris sciences et lettres (PSL), Département de Biologie des Tumeurs, Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Léon Bérard [Lyon], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Gustave Roussy (IGR), Génétique (Biologie pathologie), Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Gustave Roussy (IGR), Institut de biochimie et génétique cellulaires (IBGC), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Jean Perrin [Clermont-Ferrand] (UNICANCER/CJP), UNICANCER, Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques (IMoST), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne (UCA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre de Références Cancers Rares (PREDIR), INCA, Institut national du cancer [Boulogne] (INCA), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] (UNICANCER/ICO), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), dormoy, valerian, Unité fonctionnelle de neurogénétique moléculaire et cellulaire, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Génétique Cytogénétique et Embryologie [CHU Pitié-Salpêtrière]

المصدر: Am J Hum Genet
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, 2021, 108 (10), pp.1907-1923. ⟨10.1016/j.ajhg.2021.09.003⟩
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 2021, 108 (10), pp.1907-1923. ⟨10.1016/j.ajhg.2021.09.003⟩

مصطلحات موضوعية: Cosegregation, Genotype, [SDV]Life Sciences [q-bio], Breast Neoplasms, Biology, Article, 03 medical and health sciences, Likely benign, Genetics, medicine, Humans, Clinical significance, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, Uncertain significance, Gene, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Genetics (clinical), 030304 developmental biology, BRCA2 Protein, Ovarian Neoplasms, 0303 health sciences, Cancer predisposition, BRCA1 Protein, 030305 genetics & heredity, Cancer, Genetic Variation, medicine.disease, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Classification methods, Female

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dafdf5194001f759e2968c0631e77f95
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34597585

المؤلفون: Alexandre Harlé, Florence Koeppel, Voreak Suybeng, Etienne Rouleau

المساهمون: Département de biologie et pathologie médicales [Gustave Roussy], Institut Gustave Roussy (IGR), Direction de la recherche [Gustave Roussy], Centre de Recherche en Automatique de Nancy (CRAN), Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Journal of Molecular Diagnostics
Journal of Molecular Diagnostics, American Society for Investigative Pathology (ASIP), 2020, 22 (12), pp.1383-1392. ⟨10.1016/j.jmoldx.2020.08.007⟩

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Somatic cell, Clinical Decision-Making, Population, Mutation, Missense, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Computational biology, Biology, Polymorphism, Single Nucleotide, Sensitivity and Specificity, Germline, Pathology and Forensic Medicine, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Gene Frequency, Neoplasms, Databases, Genetic, Humans, Exome, Genes, Tumor Suppressor, education, Allele frequency, education.field_of_study, Receiver operating characteristic, Computational Biology, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Oncogenes, Matthews correlation coefficient, Data Accuracy, 030104 developmental biology, 030220 oncology & carcinogenesis, Principal component analysis, Molecular Medicine

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::77c55eb8a2cf185c2e37e43800d27db8
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02958864

المؤلفون: Géraldine Pignot, Sophie Vacher, Elodie Girard, Constance Le Goux, Virginie Firlej, Maud Kamal, Ivan Bièche, Simon Garinet, Diane Damotte, Julien Masliah Planchon, Grégory Thomson, Yves Allory, Voreak Suybeng, Walid Chemlali, Anne Schnitzler

المساهمون: Gestionnaire, HAL Sorbonne Université 5, Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Cancer et génome: Bioinformatique, biostatistiques et épidémiologie d'un système complexe, Mines Paris - PSL (École nationale supérieure des mines de Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Génétique et Biologie du Développement, Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Plateforme de Ressources Biologiques [Henri Mondor AP-HP, Créteil] (PRB), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Henri Mondor, Service d'Anatomie et de cytologie pathologiques [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Institut Curie [Paris], Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Faculté de médecine (UPEC Médecine), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Apoptose, cancer et immunité (Equipe labellisée Ligue contre le cancer - CRC - Inserm U1138), Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université de Paris (UP)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université de Paris (UP), AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP), Institut Curie [Paris]-MINES ParisTech - École nationale supérieure des mines de Paris, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

المصدر: Cancers
Cancers, 2020, 12 (10), pp.2882. ⟨10.3390/cancers12102882⟩
Cancers, MDPI, 2020, 12 (10), pp.2882. ⟨10.3390/cancers12102882⟩
Volume 12
Issue 10
Cancers, Vol 12, Iss 2882, p 2882 (2020)

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Genome instability, Cancer Research, Somatic cell, clinical biomarkers, non-coding mutation, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Biology, Gene mutation, urologic and male genital diseases, lcsh:RC254-282, Article, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, medicine, Gene, Palindromic sequence, genomic instability signature, Bladder cancer, Microsatellite instability, lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, medicine.disease, Head and neck squamous-cell carcinoma, 3. Good health, 030104 developmental biology, Oncology, 030220 oncology & carcinogenesis, Cancer research, bladder cancer, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3cdf1f9e453fb6489de5168a33d0c01
https://doi.org/10.3390/cancers12102882

المؤلفون: Paul Brennan, Delphine Bacq, Estelle Chanudet, Voreak Suybeng, Maxime Vallée, Fanélie Jouenne, Marie-Françoise Avril, Tiffany M. Delhomme, Jean-François Deleuze, James McKay, Jean-Noël Hubert, Brigitte Bressac-de Paillerets, Eve Maubec, Anne Boland

المصدر: Cancers
Cancers, Vol 13, Iss 2243, p 2243 (2021)
Volume 13
Issue 9

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, renal cell carcinoma, Cancer Research, Biology, Article, rare variants enrichment, Germline, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Germline mutation, CDKN2A, melanoma, Genetic predisposition, medicine, Folliculin, neoplasms, RC254-282, PI3K/AKT/mTOR pathway, BAP1, Melanoma, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, medicine.disease, 030104 developmental biology, Oncology, 030220 oncology & carcinogenesis, Cancer research, WES, genetic susceptibility

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18007fd9c5b6d72a5fe987c29d35d502
https://doi.org/10.3390/cancers13092243

المؤلفون: Borys Shuter, Voreak Suybeng, Stringer, David A., Marica Cutajar, Thomas Heide Dissing, Anni Eskild-Jensen, Michael Pedersen, Jørgen Frøkiær, Jens Christian Djurhuus, Ashraf Kassim, Shih-Chang Wang, Gordon Isky

المصدر: Aarhus University
Shuter, B, Suybeng, V, Stringer, D A, Cutajar, M, Dissing, T H, Eskild-Jensen, A, Pedersen, M, Frøkiær, J, Djurhuus, J C, Kassim, A, Wang, S-C & Isky, G 2009, ' Factor Analysis in Segmentation of 4D DCE-MRI Renal Studies ', ISMRM, Honolulu, Haiti, 18/04/2009-24/04/2009 .

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::978e0b6aa41ae9fca447554a2c31db48
http://pure.au.dk/portal/en/publications/factor-analysis-in-segmentation-of-4d-dcemri-renal-studies(33270a30-d77b-11df-a891-000ea68e967b).html