يعرض 1 - 8 نتائج من 8 نتيجة بحث عن '"Wiedijk, B"', وقت الاستعلام: 1.12s تنقيح النتائج
  1. 1
    Two decades of screening for congenital hypothyroidism in The Netherlands: TPO gene mutations in total iodide organification defects (an update)

    المؤلفون: Bakker, B., Bikker, H., Vulsma, T., de Randamie, J. S., Wiedijk, B. M., de Vijlder, J. J.

    المساهمون: Other departments

    المصدر: Journal of clinical endocrinology and metabolism, 85(10), 3708-3712. The Endocrine Society

    مصطلحات موضوعية: endocrine system

    URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::8e87ac3ec2feef2136f65f4395cf33a8
    https://pure.amc.nl/en/publications/two-decades-of-screening-for-congenital-hypothyroidism-in-the-netherlands-tpo-gene-mutations-in-total-iodide-organification-defects-an-update(d1685cdb-cbfa-4351-8987-b5ae94d556c9).html

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View record in Scopus
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Intellectual and motor development of young adults with congenital hypothyroidism diagnosed by neonatal screening.

    المؤلفون: Kempers MJ; Emma Children's Hospital Academic Medical Center, Department of Pediatric Endocrinology, Academic Medical Center, University of Amsterdam, G8-205, P.O. Box 22700, 1100 DE Amsterdam, The Netherlands. m.j.kempers@amc.uva.nl, van der Sluijs Veer L, Nijhuis-van der Sanden MW, Kooistra L, Wiedijk BM, Faber I, Last BF, de Vijlder JJ, Grootenhuis MA, Vulsma T

    المصدر: The Journal of clinical endocrinology and metabolism [J Clin Endocrinol Metab] 2006 Feb; Vol. 91 (2), pp. 418-24. Date of Electronic Publication: 2005 Nov 22.

    نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

    بيانات الدورية: Publisher: Oxford University Press Country of Publication: United States NLM ID: 0375362 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Print ISSN: 0021-972X (Print) Linking ISSN: 0021972X NLM ISO Abbreviation: J Clin Endocrinol Metab Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Intelligence*, Congenital Hypothyroidism/*physiopathology , Motor Skills/*physiology, Adult ; Congenital Hypothyroidism/therapy ; Female ; Follow-Up Studies ; Hormone Replacement Therapy ; Humans ; Longitudinal Studies ; Male ; Statistics, Nonparametric ; Thyroxine/therapeutic use

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Disturbance of the fetal thyroid hormone state has long-term consequences for treatment of thyroidal and central congenital hypothyroidism.

    المؤلفون: Kempers MJ; Emma Children's Hospital Academic Medical Center, University of Amsterdam, Department of Pediatric Endocrinology, P.O. Box 22700, 1100 DE Amsterdam, The Netherlands. m.j.kempers@amc.uva.nl, van Trotsenburg AS, van Tijn DA, Bakker E, Wiedijk BM, Endert E, de Vijlder JJ, Vulsma T

    المصدر: The Journal of clinical endocrinology and metabolism [J Clin Endocrinol Metab] 2005 Jul; Vol. 90 (7), pp. 4094-100. Date of Electronic Publication: 2005 Apr 12.

    نوع المنشور: Journal Article

    بيانات الدورية: Publisher: Oxford University Press Country of Publication: United States NLM ID: 0375362 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Print ISSN: 0021-972X (Print) Linking ISSN: 0021972X NLM ISO Abbreviation: J Clin Endocrinol Metab Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Congenital Hypothyroidism*, Fetus/*metabolism , Thyroid Hormones/*blood, Adolescent ; Adult ; Child ; Child, Preschool ; Humans ; Hypothyroidism/blood ; Infant ; Retrospective Studies ; Thyrotropin/blood ; Thyroxine/blood ; Thyroxine/therapeutic use ; Triiodothyronine/blood

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    Plasma thyrotropin bioactivity in Down's syndrome children with subclinical hypothyroidism.

    المؤلفون: Konings CH; Pediatric Endocrinology, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Emma Children's Hospital AMC, Amsterdam, The Netherlands., van Trotsenburg AS, Ris-Stalpers C, Vulsma T, Wiedijk BM, de Vijlder JJ

    المصدر: European journal of endocrinology [Eur J Endocrinol] 2001 Jan; Vol. 144 (1), pp. 1-4.

    نوع المنشور: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't

    بيانات الدورية: Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 9423848 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0804-4643 (Print) Linking ISSN: 08044643 NLM ISO Abbreviation: Eur J Endocrinol Subsets: MEDLINE

    مواضيع طبية MeSH: Down Syndrome/*blood , Down Syndrome/*complications , Hypothyroidism/*complications , Thyrotropin/*blood, Adolescent ; Animals ; Biological Assay ; CHO Cells ; Child ; Child, Preschool ; Cricetinae ; Cyclic AMP/metabolism ; Female ; Humans ; Infant ; Male ; Receptors, Thyrotropin/genetics ; Receptors, Thyrotropin/metabolism ; Reference Values ; Retrospective Studies ; Thyrotropin/pharmacology ; Transfection

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء