يعرض 1 - 10 نتائج من 111 نتيجة بحث عن '"Worthington, V."', وقت الاستعلام: 0.97s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Higher frequencies of HLA DQB1*05:01 and anti-glycosphingolipid antibodies in a cluster of severe Guillain–Barré syndrome

    المؤلفون: Schirmer, L., Worthington, V., Solloch, U., Loleit, V., Grummel, V., Lakdawala, N., Grant, D., Wassmuth, R., Schmidt, A. H., Gebhardt, F., Andlauer, T. F. M., Sauter, J., Berthele, A., Lunn, M. P., Hemmer, Bernhard

    المصدر: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. October 2016 263(10):2105-2113

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    دورية أكاديمية
    The Longitudinal Profile of Bilirubin and Ferritin in the Cerebrospinal Fluid Following a Subarachnoid Hemorrhage: Diagnostic Implications

    المؤلفون: Petzold, A., Worthington, V., Pritchard, C., Appleby, I., Kitchen, N., Smith, M.

    المصدر: Neurocritical Care. December 2009 11(3):398-402

    Find this article in full text from Springer Verlag. Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Genotypes and phenotypes of patients in the UK with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type 1

    المؤلفون: Imtiaz, F., Worthington, V., Champion, M., Beesley, C., Charlwood, J., Clayton, P., Keir, G., Mian, N., Winchester, B.

    المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. March 2000 23(2):162-174

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Elevation of plasma aspartylglucosaminidase is a useful marker for the congenital disorders of glycosylation type I (CDG I)

    المؤلفون: Jackson, M., Clayton, P., Grunewald, S., Keir, G., Mills, K., Mills, P., Winchester, B.Aff4, IDDO00000157_cor7, Worthington, V., Young, E.Aff1, Aff4

    المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 28(6):1197-1198

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Find this article in full text from ProQuest Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    N-Acetylglutamate synthetase deficiency: Favourable experience with carbamylglutamate

    المؤلفون: Morris, A. A. M., Richmond, S. W. J., Oddie, S. J., Pourfarzam, M., Worthington, V., Leonard, J. V.

    المصدر: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. December 1998 21(8):867-868

    Find this article in full text from Springer Verlag. View record at Wiley Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية

    لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.

    View this record from ISI Web of Science
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء