-
1دورية أكاديمية
المصدر: BMC Ophthalmology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
مصطلحات موضوعية: Aniridia, Autosomal dominant inheritance, PAX6 gene, Mutation, Ophthalmology, RE1-994
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1471-2415
-
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3
المؤلفون: Wq X, LH Qv, X Jin, Houbin Huang, W Liu
المصدر: BMC Ophthalmology
BMC Ophthalmology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-7 (2021)مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities, China, Heterozygote, Visual acuity, genetic structures, PAX6 Transcription Factor, media_common.quotation_subject, Nonsense mutation, Nonsense, Autosomal dominant inheritance, Nystagmus, Ophthalmology, medicine, Humans, Eye Proteins, Aniridia, media_common, PAX6 gene, business.industry, General Medicine, RE1-994, medicine.disease, Hypoplasia, eye diseases, Pedigree, Mutation (genetic algorithm), Mutation, PAX6, sense organs, medicine.symptom, business, Research Article