-
1دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
2دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4
المؤلفون: Pauline Harper, Staffan Wahlin, Per Stål, Y. Floderus
المصدر: Journal of Internal Medicine. 269:278-288
مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Transferrin saturation, business.industry, Cross-sectional study, Gene mutation, medicine.disease, Surgery, chemistry.chemical_compound, chemistry, Internal medicine, Cohort, Internal Medicine, Vitamin D and neurology, Medicine, Afamelanotide, Erythropoietic protoporphyria, Young adult, business
-
5
المؤلفون: S, Thunell, Y, Floderus, A, Henrichson, P, Harper
المصدر: Physiological Research. :S109-S118
مصطلحات موضوعية: Sweden, Porphyrias, Physiology, Mutation, Prevalence, Humans, General Medicine
-
6
المؤلفون: Y. Floderus, Gösta Eggertsen, Petra Holmström, P. Harper, Mats Gåfvels
المصدر: Journal of Internal Medicine. 255:684-688
مصطلحات موضوعية: Porphyria Cutanea Tarda, Sweden, medicine.medical_specialty, Genotype, business.industry, Iron, Histocompatibility Antigens Class I, Infant, Membrane Proteins, medicine.disease, Dermatology, Gene Frequency, Child, Preschool, Mutation, Internal Medicine, Humans, Uroporphyrinogen Decarboxylase, Medicine, Female, Porphyria cutanea tarda, Hemochromatosis Protein, business, Retrospective Studies
-
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8
المؤلفون: Y Floderus, Peter M. Shoolingin-Jordan, P Harper
المصدر: Clinical Genetics. 62:288-297
مصطلحات موضوعية: Genetics, Mutation, Hydroxymethylbilane Synthase, Porphobilinogen deaminase, Nonsense mutation, Biology, medicine.disease, medicine.disease_cause, Exon, Porphyria, medicine, Missense mutation, Genetics (clinical), Acute intermittent porphyria
-
9
المؤلفون: E. Sagen, Lena Lilius, G. Lundin, A. Laegreid, M. Anvret, Lars Lannfelt, Y. Floderus, Inge Romslo
المصدر: Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 53:687-691
مصطلحات موضوعية: Male, Erythrocytes, Hydroxymethylbilane Synthase, Clinical Biochemistry, Cross Reactions, Biology, Asymptomatic, medicine, Humans, Point Mutation, Acute intermittent porphyria, Genetics, Norway, Genetic Carrier Screening, Haplotype, General Medicine, medicine.disease, Pedigree, Haplotypes, Genetic marker, Porphyria, Acute Intermittent, Erythropoietic porphyria, Immunology, Female, Restriction fragment length polymorphism, medicine.symptom, Asymptomatic carrier, Polymorphism, Restriction Fragment Length
-
10
المؤلفون: S, Wahlin, Y, Floderus, P, Stål, P, Harper
المصدر: Journal of internal medicine. 269(3)
مصطلحات موضوعية: Adult, Aged, 80 and over, Male, Sweden, Porphyrins, Adolescent, Genotype, Protoporphyria, Erythropoietic, Middle Aged, beta Carotene, Young Adult, Cross-Sectional Studies, Mutation, Humans, Erythropoiesis, Female, Photosensitivity Disorders, Vitamin D, Child, Ferrochelatase, Aged