المؤلفون: Taylor, Hugh S.^Aff3, Wen, Jiadi^Aff4

المساهمون: Li, Peining, editor^Aff1, Liehr, Thomas, editor^Aff2

المصدر: Human Ring Chromosomes : A Practical Guide for Clinicians and Families. :191-199

المؤلفون: JIA Anna, ZHAN Shijia, ZHANG Xuan, GUO Jinxin, YU Yongbo, GUO Yongli, CHANG Yan

المصدر: Jichu yixue yu linchuang, Vol 44, Iss 3, Pp 288-294 (2024)

مصطلحات موضوعية: chromosome 12 open reading frame 66, sk-n-be(2) cell, mycn amplified, cell proliferation, Medicine

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://journal11.magtechjournal.com/Jwk_jcyxylc/fileup/1001-6325/PDF/1001-6325-2024-44-3-288.pdf; https://doaj.org/toc/1001-6325

URL الوصول: https://doaj.org/article/963cb6313c11459ebf12eb0bffe30e93

المؤلفون: T. V. Karamysheva, I. N. Lebedev, L. I. Minaycheva, L. P. Nazarenko, A. A. Kashevarova, D. A. Fedotov, N. A. Skryabin, M. E. Lopatkina, A. D. Cheremnykh, E. A. Fonova, T. V. Nikitina, E. A. Sazhenova, M. M. Skleimova, N. A. Kolesnikov, G. V. Drozdov, Y. S. Yakovleva, G. N. Seitova, K. E. Orishchenko, N. B. Rubtsov

المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)

مصطلحات موضوعية: Pallister-Killian syndrome (PKS), mosaic trisomy 12p, a supernumerary marker of chromosome 12, the chromosomal region 12pter-12q11, chromosomal abnormalities, duplication 12p13.33-p11.1, Genetics, QH426-470

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2024.1331066/full; https://doaj.org/toc/1664-8021

URL الوصول: https://doaj.org/article/88afa4cfc61a4a5da256eddbcc50ab10

المؤلفون: Qianqian Li, Xiaofan Zhu, Chenguang Yu, Lin Shang, Ranran Li, Xia Wang, Yaping Yang, Jingjing Meng, Xiangdong Kong

المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 12 (2022)

مصطلحات موضوعية: external ophthalmoplegia with rib and vertebral anomalies, trio-based exome sequencing, paternal uniparental isodisomy, chromosome 12, the myogenic factor 5 gene, homozygous mutation, Genetics, QH426-470

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.780363/full; https://doaj.org/toc/1664-8021

URL الوصول: https://doaj.org/article/75d64e65e37b4692b1474c7697d1d637

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Prenger, Elizabeth M., Ostezan, Alexandra, Mian, M. A. Rouf, Stupar, Robert M., Glenn, Travis, Li, Zenglu^Aff1

المصدر: Theoretical and Applied Genetics: International Journal of Plant Breeding Research. 132(11):2965-2983

المؤلفون: Myers, Lynnea, Blyth, Moira, Moradkhani, Kamran, Hranilović, Dubravka, Polesie, Sam, Isaksson, Johan, Nordgren, Ann, Bucan, Maja, Vincent, Marie, Bölte, Sven, Anderlid, Britt-Marie, Tammimies, Kristiina

المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 8(1)

مصطلحات موضوعية: ADHD, autism spectrum disorder, chromosome 12, duplication, phenotype

وصف الملف: electronic

URL الوصول: https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-397168
https://doi.org/10.1002/mgg3.1013
https://uu.diva-portal.org/smash/get/diva2:1370670/FULLTEXT01.pdf

المؤلفون: Casey O. DuBose, John R. Daum, Christopher L. Sansam, Gary J. Gorbsky

المصدر: Genes, Vol 13, Iss 7, p 1157 (2022)

مصطلحات موضوعية: aneuploidy, mitosis, trisomy, chromosome 12, optical mapping, structural variants, Genetics, QH426-470

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/2073-4425/13/7/1157; https://doaj.org/toc/2073-4425

URL الوصول: https://doaj.org/article/d8bd81d0fe1546cd87dd678dbd7c4b80

المؤلفون: Afaf Elsheikh, Maryam Al Shehhi, Tadakal Mallana Goud, Bashir Itoo, Salma Al Harasi

المصدر: Oman Medical Journal, Vol 34, Iss 3, Pp 249-253 (2019)

مصطلحات موضوعية: Pallister-Killian Mosiac Syndrome, Chromosome 12 12p trisomy, Medicine

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.omjournal.org/articleDetails.aspx?coType=1&aId=2459; https://doaj.org/toc/1999-768X; https://doaj.org/toc/2070-5204

URL الوصول: https://doaj.org/article/56f60d7d235c4eb6a8215aae2d16550f