-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Thapa, RupeshAff1, Aff3, Roy, Amaresh, Nayek, KaustavAff2, IDs00223023011428_cor3, Basu, AnupamAff1, Aff3, IDs00223023011428_cor4
المصدر: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 114(2):110-118
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Amr Al-Shebel, Geert Michel, Tilman Breiderhoff, Dominik Müller
المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 3, p 1779 (2024)
مصطلحات موضوعية: familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC), nephrocalcinosis, urinary acidification, claudin-16, Atp6v1b1, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
4دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Alejandro García‐Castaño, Ana Perdomo‐Ramirez, Mònica Vall‐Palomar, Elena Ramos‐Trujillo, Leire Madariaga, Gema Ariceta, Felix Claverie‐Martin
المصدر: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 11, Pp n/a-n/a (2020)
مصطلحات موضوعية: claudin‐16, CLDN16, deletion, hypomagnesemia, novel mutations, QMPSF, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/2324-9269
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Vezzoli, GiuseppeAff1, Macrina, Lorenza, Magni, Giulia, Arcidiacono, Teresa
المصدر: Urolithiasis. 47(1):23-33
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Perdomo-Ramirez, AnaAff1, de Armas-Ortiz, MarianAff1, Ramos-Trujillo, ElenaAff1, Suarez-Artiles, LorenaAff1, Claverie-Martin, FelixAff1
المصدر: BMC Medical Genetics. 20(1)
-
8دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10
المؤلفون: Abdullah Bereket, Ceren Alavanda, Ayberk Türkyılmaz, Serap Turan, Ibrahim Gökce, Tulay Guran, Şükrü Hatun, Zehra Yavas Abali, Mehmet Eltan, Ahmet Arman, Saygin Abali, Tarik Kirkgoz
المساهمون: Eltan, Mehmet, Abali, Zehra Yavas, Turkyilmaz, Ayberk, Gokce, Ibrahim, Abali, Saygin, Alavanda, Ceren, Arman, Ahmet, Kirkgoz, Tarik, Guran, Tulay, Hatun, Sukru, Bereket, Abdullah, Turan, Serap
مصطلحات موضوعية: Male, endocrine system, medicine.medical_specialty, Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Hypercalciuria, Rickets, Gene mutation, Gastroenterology, CALCIUM, Hypomagnesemia, MECHANISMS, CA2+, Endocrinology, Internal medicine, medicine, Humans, PARACELLIN-1, Orthopedics and Sports Medicine, CLDN16, Child, PARATHYROID-HORMONE SECRETION, Claudin 16, Hyperparathyroidism, Hypocalcemia, RECEPTOR, business.industry, Infant, medicine.disease, Nephrocalcinosis, MAGNESIUM, Claudins, Mutation, Hypercalcemia, FHHNC, Female, Secondary hyperparathyroidism, CLAUDIN-16, business, Hypophosphatemia
وصف الملف: application/pdf
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0e04bf2fce1d32729919ce00cd9b7b3d
https://hdl.handle.net/11424/243653