المؤلفون: Zhuo Sun, Aleksandra Bojarczuk, Pawel Cieszczyk

المصدر: Baltic Journal of Health and Physical Activity, Vol 15, Iss 3, Pp Article2-Article2 (2023)

مصطلحات موضوعية: acl injury, gene polymorphism, col27a1, col11a1, polish athlete, col27a1 rs946053, col11a1 rs3753841, Sports, GV557-1198.995

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.balticsportscience.com/journal/vol15/iss3/2/; https://doaj.org/toc/2080-9999

URL الوصول: https://doaj.org/article/65a128e6607345b4be20680b24d05f77

المؤلفون: Ghosh, Arkasubhra^Aff4, Jeyabalan, Nallathambi^Aff4, Shetty, Rohit^Aff5, Mohan, Rajiv R.^{Aff6, Aff7}

المساهمون: Singh, Arun D., Series editor^Aff1, Prakash, Gyan, editor^Aff2, Iwata, Takeshi, editor^Aff3

المصدر: Advances in Vision Research, Volume I : Genetic Eye Research in Asia and the Pacific. :363-374

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Christoph Arolt, Moritz Meyer, Franziska Hoffmann, Svenja Wagener-Ryczek, David Schwarz, Lisa Nachtsheim, Dirk Beutner, Margarete Odenthal, Orlando Guntinas-Lichius, Reinhard Buettner, Ferdinand von Eggeling, Jens Peter Klußmann, Alexander Quaas

المصدر: Cancers, Vol 12, Iss 9, p 2466 (2020)

مصطلحات موضوعية: salivary gland carcinoma, extracellular matrix (ECM), COL27A1, COL11A1, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/2072-6694/12/9/2466; https://doaj.org/toc/2072-6694

URL الوصول: https://doaj.org/article/62db7e4fce2f402ab2d433039b72a843

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Johannes Zschocke, Burkhard Simma, Laura Pölsler, Ulrich A. Schatz, Sabine Rudnik-Schöneborn

المساهمون: Medical Genetics

المصدر: American Journal of Medical Genetics. Part a

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Male, Fibrillar Collagens, 030105 genetics & heredity, Compound heterozygosity, Microphthalmia, Medicine, Child, Kyphoscoliosis, Genetics (clinical), Exome sequencing, Coloboma, Clinical Report, Scoliosis/etiology, COL27A1, Prognosis, ddc, Scoliosis, Osteochondrodysplasias/etiology, Female, medicine.symptom, Choroid/abnormalities, medicine.medical_specialty, Abnormalities, Multiple/etiology, Hearing loss, phenotype, Hearing Loss, Sensorineural, Coloboma/complications, Osteochondrodysplasias, Short stature, Clinical Reports, Retina, 03 medical and health sciences, Genetics, Steel syndrome, Humans, Abnormalities, Multiple, Hearing Loss, Sensorineural/etiology, Anophthalmia, Syria, business.industry, Retina/abnormalities, Choroid, Fibrillar Collagens/genetics, medicine.disease, Dermatology, eye diseases, 030104 developmental biology, Mutation, business

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9f5d6b85f51835370d5bf12bd557511d
http://europepmc.org/articles/PMC7079147

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.