-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Moono Hampango, Jing Wei, Yifan Xia
المصدر: African Vision and Eye Health, Vol 83, Iss 1, Pp e1-e7 (2024)
مصطلحات موضوعية: col2a1 gene, stickler syndrome type i, high myopia, exome sequencing, retinal degeneration, Ophthalmology, RE1-994
وصف الملف: electronic resource
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Yujing Gong, Weijian Zhu, Mianmian Zhu, Dan Chen, Sunke Wu, Sisi Hu, Yi Luo, Yiyi Jiang, Ting Zhu, Dan Wang
المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
مصطلحات موضوعية: Stickler syndrome, functional analysis, COL2A1 gene, intron heterozygote variant, type II collagenopathies, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Ma, Jian, Zhang, Ye, Ding, Xiaoxiao, Liang, Zhijiang, Yang, Chaoxiang, Deng, Zhi, He, Hui, Guan, Zhihong, Zeng, ChunhuaAff6, IDs00223023011040_cor9, Lin, YuntingAff6, IDs00223023011040_cor10, Luo, XianqiongAff2, IDs00223023011040_cor11
المصدر: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 113(3):266-275
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Faye Huang, Tzu-Jou Wang, Wan-Hua Cho, Yi-Hao Chen, Pei-Chang Wu, Hsi-Kung Kuo
المصدر: Taiwan Journal of Ophthalmology, Vol 12, Iss 4, Pp 423-429 (2022)
مصطلحات موضوعية: cleft palate, col2a1 gene, myopia, next-generation sequencing, single nucleotide variant, stickler syndrome, Ophthalmology, RE1-994
وصف الملف: electronic resource
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Qianwen Zhang, Ruen Yao, Qun Li, Xin Li, Biyun Feng, Guoying Chang, Jian Wang, Xiumin Wang
المصدر: BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
مصطلحات موضوعية: Type II collagenopathies, COL2A1 gene, Whole-exome sequencing, Novel variant, Rare complex syndrome, Internal medicine, RC31-1245, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1755-8794
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Fu-Chieh Chu, Ling-Yien Hii, Tai-Ho Hung, Liang-Ming Lo, T'sang-T'ang Hsieh, Steven W. Shaw
المصدر: Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, Vol 60, Iss 2, Pp 359-362 (2021)
مصطلحات موضوعية: COL2A1 gene, Skeletal dysplasia, Short extremities, Gynecology and obstetrics, RG1-991
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
المؤلفون: Zhang, QianwenAff1, Aff3, Yao, Ruen, Li, Qun, Li, Xin, Feng, Biyun, Chang, Guoying, Wang, Jian, Wang, XiuminAff1, Aff3
المصدر: BMC Medical Genomics. 14(1)
-
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Nenna R, Turchetti A, Mastrogiorgio G, Midulla F
المصدر: The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 12, Pp 235-238 (2019)
مصطلحات موضوعية: col2a1 gene, type ii collagen, spondyloepiphyseal dysplasia congenita, Medicine (General), R5-920, Genetics, QH426-470
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://www.dovepress.com/col2a1-gene-mutations-mechanisms-of-spondyloepiphyseal-dysplasia-conge-peer-reviewed-article-TACG; https://doaj.org/toc/1178-704X
-
9دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Chornenka, N. M.Aff1, Raetska, Ya. B., Dranitsina, A. S., Kalmukova, O. O., Beregova, T. V., Dzerzhynsky, M. E., Savchuk, O. M., Ostapchenko, L. I.
المصدر: Cytology and Genetics. 54(4):333-340