المؤلفون: Mohamed Yacine Ameur Messaoud, Ghenia Bentabed-Ababsa, Ziad Fajloun, Monzer Hamze, Yury S. Halauko, Oleg A. Ivashkevich, Vadim E. Matulis, Thierry Roisnel, Vincent Dorcet, Florence Mongin

المصدر: Molecules, Vol 26, Iss 20, p 6314 (2021)

مصطلحات موضوعية: 7-azaindole, deprotometalation, iodination, regioselectivity, N-arylation, Organic chemistry, QD241-441

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/1420-3049/26/20/6314; https://doaj.org/toc/1420-3049

URL الوصول: https://doaj.org/article/209131335d8d4e37a85f7f836ee97bcb

المؤلفون: Nicolas Mast, William Erb, Lionel Nauton, Pascale Moreau, Olivier Mongin, Thierry Roisnel, Margaux Macaigne, Thomas Robert, Stéphane Bach, Laurent Picot, Valérie Thiéry, Jean-Pierre Hurvois, Florence Mongin

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie de Clermont-Ferrand (ICCF), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA)-Institut national polytechnique Clermont Auvergne (INP Clermont Auvergne), Université Clermont Auvergne (UCA)-Université Clermont Auvergne (UCA), Fédération de recherche de Roscoff (FR2424), Station biologique de Roscoff (SBR), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Biologie Intégrative des Modèles Marins (LBI2M), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Station biologique de Roscoff (SBR), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), LIttoral ENvironnement et Sociétés (LIENSs), La Rochelle Université (ULR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), La Rochelle Université (ULR)

المصدر: New Journal of Chemistry
New Journal of Chemistry, 2022, 47 (1), pp.258-283. ⟨10.1039/D2NJ04567B⟩

مصطلحات موضوعية: kinase inhibition, thioxanthone aniline deprotometalation copper kinase inhibition fluorescence, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, copper, Materials Chemistry, thioxanthone, General Chemistry, aniline, fluorescence, Catalysis, deprotometalation

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e615391d49c1b4dfa92b93805e321426
https://hal.science/hal-03904365

المؤلفون: Frédéric Lassagne, Timothy Langlais, Elsa Caytan, Emmanuelle Limanton, Ludovic Paquin, Manon Boullard, Coline Courtel, Idriss Curbet, Clément Gédéon, Julien Lebreton, Laurent Picot, Valérie Thiéry, Mohamed Souab, Blandine Baratte, Sandrine Ruchaud, Stéphane Bach, Thierry Roisnel, Florence Mongin

المصدر: Molecules, Vol 23, Iss 11, p 2961 (2018)

مصطلحات موضوعية: pyrazine, deprotometalation, coupling, N-arylation, palladium, copper, Organic chemistry, QD241-441

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/1420-3049/23/11/2961; https://doaj.org/toc/1420-3049

URL الوصول: https://doaj.org/article/95d6ab7df02f474a8a627b618d43b45a

المؤلفون: Monzer Hamze, Thierry Roisnel, Ghenia Bentabed-Ababsa, Vadim E. Matulis, Mohamed Yacine Ameur Ameur Messaoud, Vincent Dorcet, Yury S. Halauko, Florence Mongin, Ziad Fajloun, Oleg A. Ivashkevich

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Université d'Oran 1 Ahmed Ben Bella [Oran], Ecole Doctorale des Sciences et de la Technologie (EDST), Lebanese University [Beirut] (LU), Doctoral School of Sciences and Technology [Lebanese University], Belarusian State University, This research received no external funding., Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: Molecules, Vol 26, Iss 6314, p 6314 (2021)
Molecules
Molecules, MDPI, 2021, 26 (20), pp.6314. ⟨10.3390/molecules26206314⟩
Volume 26
Issue 20
Molecules, 2021, 26 (20), pp.6314. ⟨10.3390/molecules26206314⟩

مصطلحات موضوعية: N-arylation, Pharmaceutical Science, chemistry.chemical_element, Organic chemistry, Zinc, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, Article, Analytical Chemistry, chemistry.chemical_compound, QD241-441, Drug Discovery, iodination, 7-azaindole, [CHIM]Chemical Sciences, Molecule, Reactivity (chemistry), Physical and Theoretical Chemistry, deprotometalation, Indole test, 010405 organic chemistry, Aryl, Halogenation, Regioselectivity, 0104 chemical sciences, chemistry, Chemistry (miscellaneous), regioselectivity, Molecular Medicine, Lithium

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::daa5402cdde497323ff3b0a462e5f444
https://www.mdpi.com/1420-3049/26/20/6314

المؤلفون: Floris Chevallier, Philippe C. Gros, Marielle Blot, Vincent Dorcet, William Erb, Ghenia Bentabed-Ababsa, Florence Mongin, Madani Hedidi, Dayaker Gandrath, Göran Hilmersson, Thierry Roisnel

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Synthèse Organique Appliquée [Oran] (LSOA), Université d'Oran 1 Ahmed Ben Bella [Oran], Laboratoire Lorrain de Chimie Moléculaire (L2CM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Chemistry and Molecular Biology [Gothenburg], University of Gothenburg (GU), Agence Nationale de la Recherche (ACTIVATE program) French National Research Agency (ANR), ANR-08-BLAN-0051,ACTIVATE,ACTIVATEd 'ate compounds(2008), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)

المصدر: New Journal of Chemistry
New Journal of Chemistry, 2021, 45 (48), pp.22579-22590. ⟨10.1039/d1nj04526a⟩
New Journal of Chemistry, Royal Society of Chemistry, 2021, ⟨10.1039/d1nj04526a⟩

مصطلحات موضوعية: chemistry.chemical_element, Zinc, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, Catalysis, chemistry.chemical_compound, Materials Chemistry, [CHIM]Chemical Sciences, Tetrahydrofuran, Alkyl, deprotometalation, chemistry.chemical_classification, chiral base, 010405 organic chemistry, zinc, Enantioselective synthesis, ferrocene, General Chemistry, Lithium diisopropylamide, 0104 chemical sciences, chemistry, lithium, Yield (chemistry), Lithium, ester, Enantiomer

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55745702a3accc96fd129c733ca3b7cf
https://hal.science/hal-03464801/file/FcCO2Me_Mongin_main_new.pdf

المؤلفون: Tazi, Mehdi

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Rennes, Florence Mongin, William Erb, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Université Rennes 1, STAR, ABES

المصدر: Chimie organique. Université de Rennes, 2019. Français. ⟨NNT : 2019REN1S124⟩
Chimie organique. Université Rennes 1, 2019. Français. ⟨NNT : 2019REN1S124⟩

مصطلحات موضوعية: Metallation, Déprotométallation, Électrochimie, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Métallation, Fluoroferrocène, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, Halogen dance, Fluoroferrocene, Migration d’halogène, Ferrocène carboxamide, Ferrocene carboxamide, Electrochemistry, Ferrocene, Deprotometalation, Ferrocène

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::58212d158842c86081c5dae11743cce5
https://theses.hal.science/tel-03510304

المؤلفون: Florence Mongin, Nahida Mokhtari Brikci-Nigassa, Ghenia Bentabed-Ababsa, William Erb

المساهمون: Laboratoire de Synthèse Organique Appliquée (LSOA), Université d'Oran 1 Ahmed Ben Bella [Oran], Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), PICS SYNAROM, Centre National de la Recherche Scientifique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)

المصدر: Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry
Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry, 2018, 50 (18), pp.3615-3633. ⟨10.1055/s-0036-1591953⟩
SYNTHESIS
SYNTHESIS, Georg Thieme Verlag, 2018, 50 (18), pp.3615-3633. ⟨10.1055/s-0036-1591953⟩

مصطلحات موضوعية: In situ, Silicon, chemistry.chemical_element, in situ trap, Trapping, Zinc, 010402 general chemistry, Photochemistry, 01 natural sciences, Catalysis, Metal, Transmetalation, Gallium, deprotometalation, lithium amides, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, 010405 organic chemistry, aromatic compounds, zinc, Organic Chemistry, silicon, 0104 chemical sciences, chemistry, transmetalation, visual_art, visual_art.visual_art_medium, Lithium, boron

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5e8a4208059472c1e3458242edaf53a6
https://doi.org/10.1055/s-0036-1591953

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المؤلفون: Florence Mongin, Floris Chevallier, Masanobu Uchiyama, Madani Hedidi, Mutsumi Kimura, Tatsuya Yoshii, Philippe C. Gros, Yu Kitazawa, William Erb, Gandrath Dayaker, Ghenia Bentabed-Ababsa

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Synthèse Organique Appliquée [Oran] (LSOA), Université d'Oran 1 Ahmed Ben Bella [Oran], Shinshu University [Nagano], The University of Tokyo (UTokyo), RIKEN - Institute of Physical and Chemical Research [Japon] (RIKEN), Laboratoire Lorrain de Chimie Moléculaire (L2CM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique, Université de Rennes 1, Institut Universitaire de France, Agence Nationale de la Recherche, Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)

المصدر: New Journal of Chemistry
New Journal of Chemistry, 2019, 43 (37), pp.14898-14907. ⟨10.1039/c9nj03780b⟩
New Journal of Chemistry, Royal Society of Chemistry, 2019, 43 (37), pp.14898-14907. ⟨10.1039/c9nj03780b⟩

مصطلحات موضوعية: Metal amides, chiral bases, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Medicinal chemistry, DFT, Catalysis, chemistry.chemical_compound, Deprotonation, Amide, Materials Chemistry, Butyllithium, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, deprotometalation, Lithium amide, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, zinc, Enantioselective synthesis, General Chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, Enantiopure drug, chemistry, lithium, ferrocene carboxamide, Enantiomer, 0210 nano-technology

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eed3eb0f8da5b7a64cba5cd950c819a7
https://hal.science/hal-02277472/document

المؤلفون: Thierry Roisnel, Vincent Dorcet, William Erb

المساهمون: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Universite de Rennes 1, CNRS, Centre National de la Recherche Scientifique, Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

المصدر: SYNTHESIS
SYNTHESIS, Georg Thieme Verlag, 2019, 51 (17), pp.3205-3213. ⟨10.1055/s-0039-1689917⟩
Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry
Synthesis: Journal of Synthetic Organic Chemistry, 2019, 51 (17), pp.3205-3213. ⟨10.1055/s-0039-1689917⟩

مصطلحات موضوعية: medicine.drug_class, large-scale synthesis, Carboxamide, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Catalysis, chemistry.chemical_compound, medicine, Chelation, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, Suzuki-Miyaura cross-coupling, deprotometalation, Chromatography, Lithium amide, 010405 organic chemistry, Chemistry, Organic Chemistry, large scale synthesis, 0104 chemical sciences, Ferrocene, Ullmann-type cross-coupling, carboxamide, Halogen, Surface modification, Ferrocene derivatives

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::68020bd86b9cc064e4a6cc01159dbbc6
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-02303395/document