يعرض 1 - 10 نتائج من 67 نتيجة بحث عن '"human chromosome 6"', وقت الاستعلام: 1.24s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    A Chromosomal Inversion of 46XX, inv (6) (p21.3p23) Connects to Congenital Heart Defects

    المؤلفون: Liangping Cheng, Yanlai Tang, Yuese Lin, Hongjun Ba, Yiqian Ding, Dubo Chen, Min Liu, Peizhen Pan, Youzhen Qin, Zhan-Peng Huang

    المصدر: Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 7 (2020)

    مصطلحات موضوعية: congenital heart disease, ventricular septal defect, chromosomal rearrangement, human chromosome 6, proband, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fcvm.2020.00121/full; https://doaj.org/toc/2297-055X

    URL الوصول: https://doaj.org/article/b4c6b6af831244fca507aea629e40b33

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    تقرير
    International workshop on chromosome 6. Final report, June 1, 1992--May 31, 1993

    المساهمون: Trent, J

    المصدر: Conference: 1. international workshop in human chromosome 6,Ann Arbor, MI (United States),7-9 Jun 1992; Other Information: PBD: Feb 1994

    وصف الملف: Medium: ED; Size: 11 p.

    URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/servlets/purl/10143657

    أضف إلى المفضلة
  3. 3
    دورية أكاديمية
    Vanin genes are clustered (human 6q22–24 and mouse 10A2B1) and encode isoforms of pantetheinase ectoenzymes

    المؤلفون: Martin, Florent, Malergue, Fabrice, Pitari, Giuseppina, Philippe, Jean, Philips, Samantha, Chabret, Claude, Granjeaud, Samuel, Mattei, Marie, Mungall, Andrew J., Naquet, Philippe, Galland, Franck

    المصدر: Immunogenetics. May 2001 53(4):296-306

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  4. 4
    دورية أكاديمية
    Genomic organization of the HSET locus and the possible association of HLA-linked genes with immotile cilia syndrome (ICS)

    المؤلفون: Janitz, Karolina, Wild, Anna, Beck, Stephan, Savasta, S., Beluffi, Giampiero, Ziegler, A., Volz, Armin

    المصدر: Immunogenetics. June 1999 49(7-8):644-652

    Find this article in full text from Springer Verlag. Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  5. 5
    دورية أكاديمية
    Molecular and clinical correlations in spinocerebellar ataxia type I: Evidence for familial effects on the age at onset

    المساهمون: Goldfarb, L [and others]

    المصدر: American Journal of Human Genetics; (United States); 55:2

    وصف الملف: Medium: X; Size: Pages: 244-252

    URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/biblio/6949938

    أضف إلى المفضلة
  6. 6
    دورية أكاديمية
    Senescence of immortal human fibroblasts by the introduction of normal human chromosome 6

    المساهمون: Athwal, R [Univ. of Medicine and Dentistry of New Jersey-New Jersey Medical School, Newark, NJ (United States)]

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; (United States); 91:12

    وصف الملف: Medium: X; Size: Pages: 5498-5502

    URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/biblio/7029844

    أضف إلى المفضلة
  7. 7
    دورية أكاديمية
    Effect of trinucleotide repeat length and parental sex on phenotypic variation in spinocerebellar ataxia I

    المساهمون: Frontali, M [Istituto di Medicina Sperimentale, Rome (Italy)]

    المصدر: American Journal of Human Genetics; (United States); 54:6

    وصف الملف: Medium: X; Size: Pages: 959-965

    URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/biblio/7076096

    أضف إلى المفضلة
  8. 8
    دورية أكاديمية
    The genetic locus for free sialic acid storage disease maps to the long arm of chromosome 6

    المساهمون: Peltonen, L [National Public Health Institute, Helsinki (Finland)]

    المصدر: American Journal of Human Genetics; (United States); 54:6

    وصف الملف: Medium: X; Size: Pages: 1042-1049

    URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/biblio/6975618

    أضف إلى المفضلة
  9. 9
    دورية أكاديمية
    Localization of the OTF3 gene within the human MHC class 1 region by physical and meiotic mapping

    المساهمون: Pontarotti, P [CNRS, Toulouse (France)]

    المصدر: Genomics; (United States); 21:1

    وصف الملف: Medium: X; Size: Pages: 241-243

    URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/biblio/6758266

    View record from ScienceDirect Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  10. 10
    دورية أكاديمية
    Confirmation of the SCA-2 locus as an alternative locus for dominantly inherited spinocerebellar ataxias and refinement of the candidate region

    المساهمون: Wagner, M [Univ. Hospital, Innsbruck (Austria)]

    المصدر: American Journal of Human Genetics; (United States); 54:5

    وصف الملف: Medium: X; Size: Pages: 774-781

    URL الوصول: http://www.osti.gov/scitech/biblio/7160406

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء